728 x 90

إيفا فارما تحصد الموافقة محلياً لإنتاج الأنسولين بالتعاون مع إيلي ليلي: إنقاذ مليون مريض سنويًا

إيفا فارما تحصد الموافقة محلياً لإنتاج الأنسولين بالتعاون مع إيلي ليلي: إنقاذ مليون مريض سنويًا

إيفا فارما تحصد أول موافقة تنظيمية لإنتاج الأنسولين محليًا بالتعاون مع إيلي ليلي


القاهرة، إنديانابوليس – 17 ديسمبر 2024
: أعلنت شركة إيفا فارما عن حصولها على أول موافقة تنظيمية من هيئة الدواء المصرية لإنتاج الأنسولين طويل المفعول “جلارجين”، وذلك في إطار شراكة استراتيجية مع شركة إيلي ليلي العالمية. يأتي هذا الإنجاز في إطار المبادرة المشتركة التي أُطلقت في عام 2022 بهدف توفير إمدادات مستدامة من الأنسولين عالي الجودة وبأسعار ميسرة لنحو مليون شخص سنويًا في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، خاصة في إفريقيا.

توطين إنتاج الأنسولين: نقلة نوعية لقطاع الأدوية في إفريقيا

منذ الإعلان عن الشراكة في عام 2022، نجحت إيفا فارما في:

  1. إنشاء منشأة جديدة لإنتاج المستحضرات الحيوية بتقنيات حديثة.
  2. تطوير تركيبات الأنسولين وإجراء اختبارات الثبات بنجاح.
  3. الحصول على الموافقة النهائية لإنتاج الأنسولين “جلارجين” وإطلاق أول دفعة منه محليًا.

كما تقدمت الشركة بطلب لاعتماد إنتاج الأنسولين البشري لدى السلطات المحلية، وتعمل مع منظمة الصحة العالمية (WHO) للحصول على اعتماد “ما قبل التأهيل”، لضمان مطابقة منتجاتها لأعلى معايير الجودة العالمية.

 التزام بتوسيع الوصول إلى العلاجات

قال إيليا يوفا، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس ليلي الدولية:
“لأكثر من قرن من الزمن، كانت إيلي ليلي في طليعة الرعاية الصحية لمرضى السكري. شراكتنا مع إيفا فارما تؤكد التزامنا بتوسيع الوصول إلى أدوية حيوية وعالية الجودة حول العالم. سنواصل العمل مع الأنظمة الصحية العالمية للتغلب على العقبات وتحقيق العدالة في الرعاية الصحية.”

من جانبه، أكد رياض أرمانيوس، الرئيس التنفيذي لشركة إيفا فارما:
“توطين إنتاج الأدوية الأساسية هو مفتاح تحقيق الوصول العادل إلى الرعاية الصحية. بفضل التعاون الجريء والابتكار المتقدم، نجحنا في تحقيق هذا الإنجاز مع إيلي ليلي. هدفنا إحداث تأثير حقيقي على حياة أكثر من مليون مريض سنويًا في 56 دولة.”

 المبادرة ضمن إطار رؤية 30×30 العالمية

تأتي هذه الشراكة كجزء من مبادرة “ليلي 30×30”، التي تهدف إلى تحسين الوصول إلى الرعاية الصحية لـ 30 مليون شخص يعيشون في بيئات محدودة الموارد سنويًا بحلول عام 2030.

 توسيع التعاون: تصنيع أدوية مناعية مستقبلية

بالإضافة إلى إنتاج الأنسولين، أعلنت الشركتان مؤخرًا عن توسيع تعاونهما، حيث ستقوم إيلي ليلي بنقل خبراتها في تصنيع علاج “باريستينيب”، المستخدم في علاج الأمراض المناعية، إلى إيفا فارما، ليتم إنتاجه وتوزيعه في 56 دولة إفريقية ذات دخل منخفض ومتوسط.

 إيفا فارما: ريادة وابتكار في قطاع الأدوية

تُعد إيفا فارما من أسرع الشركات نموًا في منطقة الشرق الأوسط وإفريقيا، وتتميز بما يلي:

  • إنتاج أكثر من مليون وحدة دوائية يوميًا في أربعة مصانع معتمدة عالميًا.
  • التركيز على 12 مجالًا علاجيًا، تشمل: مضادات العدوى، الأمراض الاستقلابية، الأورام، وأمراض الجهاز التنفسي.
  • حضور قوي في أكثر من 70 دولة حول العالم.

تتميز إيفا فارما بالتزامها بالابتكار المستدام من خلال مراكز الأبحاث المتطورة التي تدعم أبحاث الحمض النووي الريبوزي (mRNA) والتقنيات الرقمية الحديثة.

 نحو مستقبل أكثر إشراقًا

يمثل هذا الإنجاز علامة فارقة في توطين صناعة الأدوية الحيوية في إفريقيا، حيث يساهم في تحسين الوصول إلى الأنسولين بأسعار معقولة، ودعم الأنظمة الصحية المحلية، وخلق بيئة مستدامة للرعاية الصحية.

للمزيد من اخبار شركات الادوية المصرية والعالمية واخبار سوق الدواء والصحة تابع دواء نيوزأخبار الدواء علي لينكدن :

www.linkedin.com/company/dawaa-news

v

أخبار شركات الدواء

اترك تعليقاً

لن يتم نشر البريد الإلكتروني الخاص بك. الحقول المطلوبة مؤشرة بعلامة *

اخر الاخبار

المحررين

فيديوهات