صفقة جديدة تعزز محفظة فايزر في علم الأورام وتقنيات الأجسام المضادة الدوائية

أعلنت شركة فايزر عن توقيع اتفاقية تعاون مع سميت ثيرابيوتكس (Summit Therapeutics) لدراسة فعالية العلاج الثنائي الجديد “إيفونيسيماب” (Ivonescimab) عند دمجه مع عدة أجسام مضادة مترافقة بعقار (ADCs) ضمن محفظة فايزر لعلاج الأورام.

لماذا يعد إيفونيسيماب علاجًا ثوريًا؟

إيفونيسيماب هو جسم مضاد ثنائي التخصص (PD-1/VEGF) أثبت تفوقه في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على عقار “كيترودا” (Keytruda) التابع لشركة MSD، والذي يُعد من العلاجات الأساسية لسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC).

تفاصيل الصفقة الجديدة

• بموجب الاتفاقية، ستقوم سميت ثيرابيوتكس بتوفير “إيفونيسيماب” لاستخدامه في الدراسات السريرية.
• ستتولى فايزر مسؤولية إدارة عمليات الدراسة بالتعاون مع سميت، مع احتفاظ كل شركة بحقوق منتجاتها.
• من المقرر أن تبدأ الدراسات منتصف عام 2025، حيث سيتم اختبار إيفونيسيماب بالتزامن مع عقاقير ADCs من فايزر في عدد من الأورام الصلبة.

تأثير الإعلان على أسهم سميت ثيرابيوتكس

• ارتفعت أسهم “سميت” بنسبة 2.6% فور الإعلان عن الصفقة في 24 يناير.
• ومع ذلك، تراجعت الأسهم لاحقًا بسبب إعلان الشركة عن زيادة صافي خسائرها لعام 2024.

لماذا تهتم فايزر بهذا التعاون؟

• فايزر تسعى لتعزيز موقعها في سوق الأورام، خصوصًا بعد استحواذها على شركة سيجين (Seagen) المتخصصة في الأجسام المضادة المترافقة بعقار (ADCs) مقابل 43 مليار دولار في مارس 2023.
• حقق عقار “كيترودا” (Keytruda) من MSD مبيعات بقيمة 29.5 مليار دولار في 2024، ومن المتوقع أن تصل إيراداته إلى 34.9 مليار دولار بحلول 2028، مما يجعله هدفًا مهمًا للمنافسة.
• إذا تم اعتماد إيفونيسيماب، فمن المتوقع أن يحقق مبيعات تصل إلى 1.2 مليار دولار بحلول عام 2030.

نتائج التجربة السريرية “HARMONi-2”

• شملت التجربة 398 مريضًا مصابًا بسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) في الصين.
• قلل إيفونيسيماب من خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 49% مقارنة بـ”كيترودا”.
• بلغ متوسط البقاء دون تطور المرض 11.14 شهرًا للمرضى الذين تلقوا إيفونيسيماب، مقابل 5.82 شهرًا للذين تلقوا “كيترودا”.
• هذه هي أول مرة يحقق فيها علاج تفوقًا إحصائيًا على “كيترودا” في هذه الفئة من المرضى.

ماذا يعني ذلك لمستقبل علاج الأورام؟

• استمرار المنافسة القوية في علاجات السرطان المناعية، خاصة مع اقتراب انتهاء براءات اختراع “كيترودا” بحلول 2028.
• تعزيز الابتكار في تقنيات الأجسام المضادة المترافقة بعقار (ADCs)، والتي أصبحت من أكثر التقنيات الواعدة في علاج الأورام الصلبة.
• إمكانية حصول المرضى على خيارات علاجية أكثر فعالية وأمانًا مع تقليل الآثار الجانبية والتكلفة العلاجية.