أعلنت شركة إنوفور (Innophore) بالتعاون مع عملاق التكنولوجيا نفيديا (NVIDIA) عن إطلاق منصة CavitOmiX، وهي أداة مبتكرة تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتصميم الأدوية وتوقع الآثار الجانبية وإعادة استخدام الجزيئات الدوائية الحالية. ومن المقرر أن يتم إطلاق هذه المنصة رسميًا في أواخر يناير 2025، بحسب تصريحات الرئيس التنفيذي لإنوفور، كريستيان جروبر.

شراكة استراتيجية تجمع التكنولوجيا والابتكار الطبي
تم الكشف عن هذه الشراكة خلال مؤتمر جيه بي مورجان للرعاية الصحية 2025 الذي عُقد في سان فرانسيسكو، حيث أعلنت نفيديا عن تعاونها مع عدد من الشركاء الجدد لتعزيز وجودها في مجال الرعاية الصحية المعتمد على الذكاء الاصطناعي. ووفقًا لجروبر، فإن منصة CavitOmiX تستفيد من قوة الحوسبة التي توفرها نفيديا وخبرتها لتحسين تصميم الأدوية باستخدام تحليل مواقع ارتباط البروتينات.

ما هي CavitOmiX؟
تعتمد CavitOmiX على منصات متقدمة مثل BioNeMo من نفيديا، وAlphaFold من ديب مايند، وESMFold من ميتا، ومنصة Catalophore الخاصة بإنوفور. تهدف المنصة إلى تحسين تصميم الأدوية من خلال استخدام بيانات بنية البروتين لاكتشاف مواقع ارتباط مخفية بين الجزيئات العلاجية والبروتينات البشرية.

في مقابلة حصرية، أشار جروبر إلى أن CavitOmiX يمكن أن تُحدث تحولًا جذريًا في تطوير الأدوية، حيث تهدف إنوفور إلى تقليل الخسائر التي تُقدر بنحو 140 مليار دولار سنويًا بسبب فشل المشاريع التطويرية نتيجة للأحداث السلبية غير المتوقعة.

تعزيز الأداء بفضل نفيديا
قال جروبر: “دعمت نفيديا أدائنا بشكل كبير، حيث أصبح بإمكاننا الآن إجراء خمسة ملايين توقع في الثانية، مقارنة بعدد قليل من مئات التوقعات سابقًا.” هذا التطور يعزز من قدرة المنصة على تحليل التفاعلات الدوائية بشكل أسرع وأكثر دقة، مما يفتح آفاقًا جديدة لتطوير الأدوية.

التغيرات التنظيمية تفتح الأبواب أمام أدوات الذكاء الاصطناعي
بعد توقيع الرئيس الأمريكي السابق جو بايدن على قانون تحديث إدارة الغذاء والدواء (FDA Modernization Act 2.0) في ديسمبر 2022، ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) شرط إجراء تجارب على الحيوانات قبل بدء التجارب البشرية في تطوير الأدوية. هذا القانون، وفقًا لجروبر، أتاح المجال لاستخدام أدوات مثل CavitOmiX لتقليل المخاطر قبل بدء التجارب السريرية، بشرط توفر بيانات كافية لتوليد توقعات موثوقة حول الحرائك الدوائية والآثار الجانبية المحتملة.

التحديات المرتبطة بتوافر البيانات
رغم التقدم المحرز، يرى جروبر أن توفر البيانات قد يحد من تطبيق أدوات الذكاء الاصطناعي على نطاق واسع. وأشار إلى أن جائحة كوفيد-19 أدت إلى تقليص تبادل البيانات بين الدول بشكل كبير، حيث ركزت كل دولة على تحقيق ميزة تنافسية في أبحاثها الخاصة باللقاحات. كما أن قانون Biosecure Act الذي أُقر في سبتمبر 2024 قد يزيد من تعقيد تبادل البيانات البيولوجية الدولية، خاصة بين الولايات المتحدة والصين.

تفاؤل بمستقبل CavitOmiX
على الرغم من هذه التحديات، أعرب جروبر عن تفاؤله بشأن إمكانيات CavitOmiX وأدوات الذكاء الاصطناعي الأخرى في إحداث نقلة نوعية في تطوير الأدوية. وأكد أن الشراكة مع نفيديا تُعد خطوة أساسية نحو بناء شراكات جديدة مع شركات الأدوية الكبرى، والتي سيتم الكشف عنها في المستقبل.

تعد CavitOmiX بمثابة أداة ثورية تقدم رؤية جديدة لتطوير الأدوية، مما يضع إنوفور ونفيديا في طليعة الابتكار في هذا المجال. مع الدعم التكنولوجي المتقدم والشراكات المستقبلية، يبدو أن عالم تطوير الأدوية على وشك دخول حقبة جديدة من التقدم والابتكار.