“نوفو نورديسك” تستثمر 2 مليار دولار في علاج صيني ثلاثي الأهداف للسمنة والسكري… هل يكون بديل “ويجوفي” المنتظر؟

في خطوة استراتيجية كبرى تعكس طموحها في الحفاظ على ريادتها في سوق علاجات السمنة والسكري، أعلنت شركة نوفو نورديسك الدنماركية عن إبرام صفقة ترخيص حصرية مع شركة United Laboratories الصينية، تمنحها الحقوق العالمية لتطوير وتصنيع وتسويق علاج واعد جديد لإنقاص الوزن وعلاج مرض السكري من النوع الثاني، باستثناء الأسواق الصينية المحلية.

الصفقة التي بلغت قيمتها الإجمالية 2 مليار دولار، تضمنت 200 مليون دولار مقدّمًا، فيما ستدفع نوفو نورديسك ما يصل إلى 1.8 مليار دولار كدفعات مشروطة تعتمد على إنجاز مراحل معينة من التطوير والموافقات التنظيمية.

 العلاج الجديد UBT251: جيل جديد من الأدوية متعددة الأهداف

العلاج التجريبي الصيني المعروف باسم UBT251 ينتمي إلى فئة حديثة من العلاجات تُعرف بـ”الناهضات الثلاثية” (Triple G Agonists)، حيث يستهدف ثلاثة مسارات بيولوجية رئيسية:

• مستقبلات الـ GLP-1

• GIP (الببتيد المثبط للمعدة)

• الجلوكاجون

ويُذكر أن دواء ويجوفي Wegovy الشهير من نوفو نورديسك يستهدف فقط مستقبلات الـ GLP-1، فيما ينافسه دواء Zepbound من شركة إيلي ليلي Eli Lilly عبر آلية مزدوجة تستهدف GLP-1 وGIP.
أما UBT251، فيأخذ خطوة أبعد عبر استهداف الثلاثة معًا، ما يعزز فعاليته المتوقعة في تقليل الوزن وتحسين مستويات السكر في الدم.

نتائج واعدة في المرحلة الأولى وتجارب المرحلة الثانية قيد التنفيذ

أظهرت تجربة سريرية عشوائية في مرحلتها الأولى (Phase Ib) على 36 مريضًا تلقوا جرعة 6 ملغ تحت الجلد من UBT251 لمدة 12 أسبوعًا، أن المرضى فقدوا 15.1% من وزنهم في المتوسط، وهي نسبة معتبرة في هذا النوع من العلاجات.

وبينما تُظهر تجارب شركة إيلي ليلي لدوائها الثلاثي retatrutide قدرة على تحقيق خسارة في الوزن تصل إلى 24.2% خلال 48 أسبوعًا، فإن علاج UBT251 يتميز بسرعة تحقيق نتائج أولية خلال فترة أقصر.

من المرتقب أن تكتمل نتائج المرحلة الثانية (Phase II) في الصين خلال العام المقبل، ما قد يعزز مكانة العلاج في حال أثبت فعاليته وسلامته على نطاق أوسع.

 توسع استراتيجي: نوفو نورديسك تبحث عن “خليفة ويجوفي”

تأتي هذه الصفقة في وقت تواجه فيه نوفو نورديسك ضغوطًا كبيرة في سوق السمنة العالمي، حيث بدأت تفقد بعض حصتها السوقية لصالح شركة إيلي ليلي، التي أطلقت دواء “Zepbound” بفعالية محسنة نسبيًا.

ورغم أن ويجوفي سجل مبيعات بلغت 8 مليارات دولار العام الماضي، إلا أن التوقعات تشير إلى أن مبيعات “Zepbound” قد تصل إلى 28.2 مليار دولار بحلول 2031، مقارنة بـ 26 مليار دولار فقط لويجوفي في نفس الفترة، بحسب تقديرات GlobalData.

وجاءت الضربة الأشد من نتائج مخيبة للآمال لدواء نوفو نورديسك التالي CagriSema، الذي لم يرق إلى التوقعات في نهاية 2024، ما أدى إلى انخفاض أسهم الشركة بشكل ملحوظ وأثار شكوكًا حول مستقبل خط منتجاتها الجديد.

 الصين كمحور رئيسي في شراكات السمنة المستقبلية

الصفقة مع United Biotechnology ليست الأولى من نوعها في سوق التعاونات بين شركات الأدوية العالمية والشركات الصينية المتخصصة في علاج الاضطرابات الأيضية.
فقد سبقتها صفقة بين MSD وشركة Hansoh الصينية بقيمة 2 مليار دولار، وأخرى بين إيلي ليلي وشركة Laekna لتطوير أجسام مضادة لعلاج السمنة.

وهذا الاتجاه يؤكد أن السوق الصيني أصبح محورًا استراتيجيًا للاستثمارات الدوائية المتقدمة في مجالات السمنة والسكري، ليس فقط كمصدر للأبحاث والمركبات، بل أيضًا كسوق واعد من حيث الطلب والنمو الديمغرافي.

 نوفو نورديسك: طموحات متجددة رغم المنافسة

قال مارتن هولست لانغ، نائب الرئيس التنفيذي للتطوير في نوفو نورديسك:

“إضافة مرشح علاجي يستهدف الجلوكاجون إلى جانب GLP-1 وGIP يُعزز خياراتنا السريرية، ونحن ملتزمون بتوفير مجموعة من العلاجات المتنوعة لتلبية احتياجات الملايين من المرضى حول العالم”.

الصفقة مع United Laboratories تمثل استثمارًا استباقيًا من نوفو نورديسك لضمان بقاءها في صدارة سباق السمنة العالمي، خاصة في ظل ما يُتوقع أن يكون سوقًا تتجاوز قيمته 100 مليار دولار في غضون سنوات.

  UBT251 تحت المجهر

رغم أن UBT251 ما زال في مراحل التطوير المبكرة، إلا أن هذه الصفقة تُثبت أن نوفو نورديسك تراهن عليه كخليفة محتمل لويجوفي، وتعمل على تنويع محفظتها العلاجية في ظل تنافس محموم وتغيرات سريعة في تكنولوجيا العلاجات الأيضية.

سيكون على الجميع، من المستثمرين إلى الأطباء والمراقبين الصحيين، مراقبة نتائج المراحل السريرية المقبلة لهذا العلاج الواعد، لمعرفة ما إذا كان بالفعل يحمل مستقبل نوفو نورديسك على عاتقه في السنوات القادمة.