استحواذ استراتيجي يدعم ريادة GSK في أمراض الكبد المزمنة ويعزز مساعيها لإطلاق عقار واعد في 2029

أعلنت شركة GSK البريطانية عن توقيع اتفاقية نهائية للاستحواذ على عقار efimosfermin alfa من شركة Boston Pharmaceuticals مقابل 1.2 مليار دولار مقدمًا، مع إمكانية سداد 800 مليون دولار إضافية كدفعات مرحلية مرتبطة بالنجاح، بإجمالي يصل إلى 2 مليار دولار.

علاج مبتكر لمرض الكبد الدهني المرتبط بالتمثيل الغذائي (SLD)

• يُعد efimosfermin من العلاجات التجريبية المتقدمة (جاهز للمرحلة الثالثة)، ويُصنف ضمن علاجات FGF21، ويُعطى شهريًا عن طريق الحقن تحت الجلد.
• أظهر نتائج قوية في عكس تليّف الكبد الناتج عن مرض التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH)، وهو شكل من أشكال SLD.
• يتميز العقار بخصائص فريدة تشمل انخفاض المناعية، فاعلية في تقليل الدهون الثلاثية، وتحسين التحكم في مستويات السكر في الدم.

فرصة لإعادة تعريف المعايير العلاجية

قال توني وود، الرئيس العلمي لشركة GSK:

“أظهرت فئة FGF21 نتائج مبشّرة في علاج MASH، ويمثل efimosfermin فرصة فريدة لتحديد معيار جديد للرعاية، مع أول إطلاق محتمل في عام 2029.”

تُخطط GSK لاستخدام efimosfermin منفردًا أو بالتزامن مع علاجها التجريبي GSK‘990، وهو دواء siRNA لعلاج حالات أخرى من SLD.

بيانات المرحلة الثانية تؤكد الفاعلية

• أظهرت التجارب السريرية على مرضى مصابين بـ MASH من الدرجة F2 وF3 أن efimosfermin قادر على إيقاف تطور التليف، وتحقيق تحسن سريع وملحوظ.
• تتميز الجرعة الشهرية بملف أمان مقبول وسهولة في الاستخدام.

العبء العالمي لمرض الكبد الدهني

• يُقدّر أن 5% من سكان العالم يعانون من SLD.
• يُعد MASH وALD من الأسباب الرئيسية لزراعة الكبد في الولايات المتحدة.
• تشير التقديرات إلى أن تقليل تطور المرض يمكن أن يوفر بين 40 و100 مليار دولار على نظام الرعاية الصحية الأمريكي خلال العقدين القادمين.

عن الشركاء:

• Boston Pharmaceuticals: شركة أدوية إكلينيكية مدعومة من صندوق B-Flexion التابع لعائلة Bertarelli.
• GSK: شركة عالمية في صناعة الأدوية واللقاحات، تركز على العلوم الحيوية والابتكار العلاجي.

الاعتبارات المالية:

• تستحوذ GSK على BP Asset IX, Inc. التابعة لـ Boston للحصول على efimosfermin.
• ستدفع GSK أيضًا رسوم امتياز متدرجة لشركة Novartis المالكة الأصلية لبعض حقوق efimosfermin.