في خطوة استراتيجية تهدف إلى ترسيخ موقعها العالمي في مجال العلاجات المناعية النادرة، أعلنت شركة “سانوفي” (Sanofi) الفرنسية، يوم 2 يونيو 2025، عن توقيع اتفاقية للاستحواذ الكامل على شركة “بلو برينت ميديسنز” (Blueprint Medicines)، وهي شركة بيولوجية أمريكية مدرجة في بورصة ناسداك، متخصصة في تطوير علاجات للأمراض المرتبطة بالخلايا البدينة مثل التصلب الجهازي (Systemic Mastocytosis) والأمراض المناعية المرتبطة ببروتين KIT.

وتبلغ قيمة الصفقة 9.5 مليار دولار أمريكي، تتضمن 9.1 مليار دولار كدفعة مباشرة نقدًا، بالإضافة إلى مدفوعات مشروطة مستقبلية تصل إلى 400 مليون دولار بناءً على تحقيق مراحل سريرية وتنظيمية محددة لعقار جديد واعد (BLU-808).

دوافع الاستحواذ: التوسع في قطاع المناعة النادرة

تأتي هذه الخطوة ضمن توجه سانوفي الاستراتيجي في السنوات الأخيرة للتركيز على العلاجات المبتكرة في مجالات المناعة النادرة والالتهاب. فبعد سلسلة من الاستثمارات والشراكات في علم المناعة، تسعى سانوفي من خلال هذا الاستحواذ إلى تعزيز قدراتها في هذا المجال الحيوي من خلال الحصول على دواء Ayvakit (أفيفاكيت)، أول علاج معتمد للتصلب الجهازي، إضافة إلى محفظة واعدة من الأدوية في مراحل التطوير السريري.

وقد صرّح “بول هدسون”، الرئيس التنفيذي لشركة سانوفي:

“يمثل هذا الاستحواذ خطوة نوعية في رحلتنا لتوسيع محفظتنا في الأمراض النادرة والمناعة. إن إضافة منتجات Blueprint، وخصوصًا Ayvakit، إلى سانوفي ستعزز قدرتنا على تلبية احتياجات مرضى يعانون من حالات معقدة وغير معالَجة حتى الآن.”

دواء Ayvakit: حجر الأساس للصفقة

يُعد دواء Ayvakit (المعروف أيضًا باسم Ayvakyt في أوروبا)، أحد أبرز إنجازات شركة Blueprint، إذ يُمثل أول علاج مُعتمد في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لعلاج أشكال مختلفة من مرض التصلب الجهازي، سواء المتقدم منها (ASM) أو غير المتقدم (ISM).

وحقق Ayvakit إيرادات بلغت 479 مليون دولار خلال عام 2024، وأكثر من 150 مليون دولار خلال الربع الأول فقط من عام 2025، مما يعكس نموًا سنويًا يزيد عن 60%، وهو ما جعله محط أنظار شركات الأدوية الكبرى.

توسيع المحفظة البحثية: Elenestinib وBLU-808

من ضمن العوامل الجاذبة في صفقة الاستحواذ أيضًا، عقاران آخران في طور التطوير:

• Elenestinib: وهو جيل جديد من مثبطات بروتين KIT D816V، مصمم خصيصًا لعلاج التصلب الجهازي غير المتقدم، ويخضع حاليًا لتجارب سريرية ضمن دراسة HARBOR (NCT04910685).

• BLU-808: مركب تجريبي مبتكر يثبط KIT البري (Wild-Type KIT) وله إمكانات لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض الالتهابية والمناعية.

وتعليقًا على الصفقة، قالت “كيت هافيلاند”، الرئيسة التنفيذية لشركة Blueprint:

“لقد ترجمنا فهمنا العميق لبيولوجيا الخلايا البدينة إلى علاجات مبتكرة. مع سانوفي، نستعد لتوسيع هذا الأثر والوصول إلى المزيد من المرضى حول العالم، مدعومين بخبرة سانوفي العالمية.”

الفوائد الاستراتيجية والمالية

يعكس العرض المقدم من سانوفي قيمة مضافة كبيرة لمساهمي Blueprint، حيث يبلغ السعر المقدم للسهم الواحد 129 دولارًا، بزيادة 27% عن سعر إغلاق 30 مايو 2025، وزيادة 34% عن متوسط سعر السهم خلال آخر 30 يومًا.

كما يتوقع أن تكون الصفقة محايدة على تأثير الأرباح التشغيلية لعام 2025، ومربحة بدءًا من 2026، مما يُعزز هوامش الربح الإجمالية لدى سانوفي، بحسب بيانها الرسمي.

أبعاد علمية ومجتمعية

من الناحية العلمية، تُعد الصفقة علامة فارقة في تطوير علاجات موجهة تستهدف المسارات البيولوجية الدقيقة، خصوصًا بروتينات KIT وPDGFRA. كما تؤكد على أهمية الاستثمار في المجالات التي تعاني من نقص في العلاجات الفعّالة مثل الأمراض النادرة والمناعية.

أما من الناحية المجتمعية، فسيُسهم هذا التحالف في تسريع وتيرة إتاحة الأدوية الحديثة للمرضى في جميع أنحاء العالم، لا سيما في ظل التزام سانوفي بتوفير علاجات بأسعار معقولة وشاملة.

الأسواق المستهدفة بعد الاستحواذ

من المتوقع أن تُعزز سانوفي وجودها في أسواق مثل الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والصين، حيث تمت الموافقة على Ayvakit في 16 دولة. كما تخطط للاستفادة من شبكة Blueprint القوية من أطباء الحساسية والمناعة والجلدية، مما يُتيح توسيع نطاق التسويق والتوزيع لمنتجاتها الجديدة في قطاعات متخصصة.

في خضم المنافسة المتزايدة في صناعة الأدوية البيولوجية، تُظهر صفقة استحواذ سانوفي على Blueprint كيف يمكن للاستثمار الاستراتيجي في الأدوية المبتكرة أن يفتح آفاقًا جديدة لعلاج أمراض نادرة ومعقدة. وهي صفقة تؤكد مرة أخرى أن السباق نحو الريادة في علم المناعة لم يعد خيارًا، بل هو ضرورة.