فونافوت Vonafut: ثورة علاجية جديدة في اضطرابات الجهاز الهضمي من شركة FPI
- شركات الدواء
- نوفمبر 19, 2024

أعلنت شركة “روش” (Roche) عن نتائج المرحلة الثالثة من دراسة SUNMO، والتي أظهرت فعالية عالية وجدارَة علاجية ملحوظة للتركيبة الجديدة من عقاري Lunsumio® (mosunetuzumab) وPolivy® (polatuzumab vedotin)، عند إعطائهما معًا تحت الجلد، في علاج مرضى لمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتكسة أو المعندة (R/R LBCL) غير المؤهلين لزراعة النخاع. وقد طُرحت هذه النتائج في جلسة علمية
قراءة المزيد
في خطوة هامة لعلاج مرض الشرى المزمن العفوي (CSU)، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها على استخدام دوبكسنت (دوبيليوماب) كأول علاج مستهدف جديد لهذا المرض منذ أكثر من عقد. يأتي هذا القرار بناءً على نتائج دراسات المرحلة الثالثة التي أظهرت فعالية دوبكسنت في تقليل الحكة والطفح الجلدي مقارنةً بالعلاج الوهمي. ما هو الشرى
قراءة المزيد
في خطوة جديدة تعزز آفاق العلاج لمرضى السرطان في أوروبا، أعلنت شركة Roche أن المفوضية الأوروبية وافقت على استخدام Columvi® (glofitamab) بالتزامن مع العلاج الكيميائي gemcitabine وoxaliplatin (GemOx)، لعلاج البالغين المصابين بلمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) الانتكاسية أو المقاومة، غير المؤهَّلين لزراعة الخلايا الجذعية ذاتية المنشأ (ASCT). أول نظام علاج ثنائي التخصص متاح في
قراءة المزيد
توليبروتينيب: أمل جديد في علاج التصلب المتعدد في عالم الطب، حيث تتسارع الأبحاث والاكتشافات، يبرز دواء توليبروتينيب كأحد الأمل الجديد في علاج التصلب المتعدد. في هذا المقال، سنستعرض نتائج الدراسة السريرية الثالثة HERCULES التي نُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية، والتي أظهرت فوائد توليبروتينيب في تأخير تقدم الإعاقة لدى مرضى التصلب المتعدد الثانوي غير الانتكاسي.
قراءة المزيد
أعلنت شركة Amgen رسميًا عن حصول عقار UPLIZNA على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كأول وأوحد علاج معتمد للبالغين المصابين بمرض IgG4-RD، وهو اضطراب مناعي مزمن ونادر يسبب التهابات تؤثر على عدة أعضاء في الجسم، وقد تؤدي إلى تليف وأضرار دائمة في الأنسجة. ويُعد هذا الإنجاز نقطة تحوّل كبيرة في علاج هذه الحالة، التي
قراءة المزيد
في إنجاز علمي جديد يعزز آفاق علاج سرطان الثدي، حصل عقار Enhertu (تراستوزوماب ديروكسيتكان)، الذي طورته شركتا AstraZeneca وDaiichi Sankyo، على موافقة المفوضية الأوروبية لاستخدامه كعلاج أحادي في المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي النقيلي أو غير القابل للجراحة من النوع HR+ مع تعبير منخفض أو فائق الانخفاض لبروتين HER2، وذلك بعد خضوعهم لعلاج هرموني واحد
قراءة المزيد