فونافوت Vonafut: ثورة علاجية جديدة في اضطرابات الجهاز الهضمي من شركة FPI
- شركات الدواء
- نوفمبر 19, 2024
استحواذ استراتيجي يدعم ريادة GSK في أمراض الكبد المزمنة ويعزز مساعيها لإطلاق عقار واعد في 2029 أعلنت شركة GSK البريطانية عن توقيع اتفاقية نهائية للاستحواذ على عقار efimosfermin alfa من شركة Boston Pharmaceuticals مقابل 1.2 مليار دولار مقدمًا، مع إمكانية سداد 800 مليون دولار إضافية كدفعات مرحلية مرتبطة بالنجاح، بإجمالي يصل إلى 2 مليار دولار.
قراءة المزيدفي خطوة استراتيجية لدفع حدود الابتكار في صناعة الأدوية، أعلنت شركة إيلي ليلي الأمريكية وجامعة بوردو عن توسيع شراكتهما الممتدة من خلال استثمار يُقدَّر بـ 250 مليون دولار خلال السنوات الثماني المقبلة. تعزيز الابتكار الدوائي وربط المختبر بالعيادة يهدف هذا التعاون الذي يُعرف بمبادرة Lilly-Purdue 360 إلى تسريع وتيرة اكتشاف الأدوية وتوصيلها إلى المرضى عبر
قراءة المزيدأعلنت شركتا أمجين (Amgen) وكيووا كيرين (Kyowa Kirin) عن نتائج جديدة من البرنامج السريري ROCKET في المرحلة الثالثة، الذي يقيّم عقار روكاتينليوماب (rocatinlimab)، وهو علاج تجريبي يعيد توازن الخلايا التائية من خلال استهداف مستقبل OX40 لدى البالغين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد. دراسة IGNITE: نتائج واعدة تثبت فعالية روكاتينليوماب أثبتت دراسة IGNITE، التي
قراءة المزيدكشفت نتائج الدراسة المحورية ADEPT للمرحلتين الثانية والثالثة عن الاستخدام التجريبي لعقار دوبكسنت (Dupixent – dupilumab) في علاج البالغين المصابين بالفقاع الفقاعي المعتدل إلى الشديد، وذلك خلال عرض متأخر في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD) لعام 2025. وقد أثبتت النتائج قدرة العقار على تحقيق خمسة أضعاف معدل الهدأة المستدامة مقارنةً بالعلاج الوهمي، إلى
قراءة المزيدأعلنت شركة نوفو نورديسك (Novo-Nordisk A/S)، إحدى كبرى شركات الصناعات الدوائية العالمية، عن تحقيق تقدم كبير في استخدام الذكاء الاصطناعي (AI) في عملياتها، حيث بدأت رسميًا في استخدام نموذج Claude 3.5 Sonnet من شركة Anthropic لصياغة تقارير الأبحاث السريرية، مما قلص وقت إعدادها من 15 أسبوعًا إلى أقل من 10 دقائق. هذا التحول الرقمي ليس
قراءة المزيدهيئة الأدوية الأوروبية توصي بالموافقة على أول علاج فموي متقدم لمرض التهاب الشرايين العملاق (GCA) في خطوة جديدة نحو تطوير علاجات مبتكرة للأمراض المناعية، أعلنت شركة أبفي (AbbVie) اليوم أن لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) قد أصدرت رأيًا إيجابيًا يوصي بالموافقة على عقار أوباداسيتينيب (RINVOQ®) بجرعة 15 ملغ يوميًا
قراءة المزيد