صيدليات المتحدة ترتقي بالتحول الرقمي عبر تطبيق SAP S/4HANA السحابي لتعزيز الكفاءة التشغيلية
- شركات الدواء
- مارس 17, 2025
ريلزابروتينيب يحصد صفة “الدواء اليتيم” لعلاج اثنين من الأمراض المناعية النادرة بدون علاجات معتمدة في خطوة بارزة تسلط الضوء على التوجه العالمي المتزايد لدعم علاجات الأمراض النادرة، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) صفة “الدواء اليتيم” لعقار ريلزابروتينيب (rilzabrutinib)، وهو مثبط فموي متقدم وجديد وقابل للعكس لإنزيم بروتون تايروسين كيناز BTK، وذلك لعلاج حالتين نادرتين
قراءة المزيدسانوفي تدخل عصرًا جديدًا لعلاج الهيموفيليا بموافقة FDA على Qfitlia بآلية مبتكرة وفعالية استثنائية باريس – 28 مارس 2025 | مجلة دواء نيوزفي خطوة طبية ثورية من شأنها إعادة تشكيل مستقبل علاج اضطرابات النزيف، أعلنت شركة “سانوفي” عن حصول عقارها الجديد “Qfitlia” (فيتوسيران – fitusiran) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كأول علاج بخفض
قراءة المزيدلقاح جديد من سانوفي ضد الكلاميديا يدخل سباق الزمن: FDA تمنحه أولوية المراجعة والمرحلة السريرية تبدأ قريبًا في خطوة طبية تُعد علامة فارقة في مسار الوقاية من الأمراض المنقولة جنسيًا، أعلنت شركة “سانوفي” العالمية، اليوم 26 مارس 2025، أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تصنيف “المسار السريع” Fast Track للقاحها الجديد المرشح لعلاج الكلاميديا،
قراءة المزيدفي خطوة جديدة تؤكد طموحها لترسيخ مكانتها كـ”قوة عظمى في مجال علم المناعة”، أعلنت شركة Sanofi عن استحواذها على حقوق تطوير وتسويق دواء مبتكر من إنتاج شركة Dren Bio بقيمة 600 مليون دولار أمريكي تُدفع مقدمًا، بالإضافة إلى أكثر من 1 مليار دولار كمدفوعات مشروطة “biobucks” مرتبطة بتحقيق مراحل تطوير وتنظيم وتسويق معينة. الدواء، الذي
قراءة المزيدكشفت نتائج الدراسة المحورية ADEPT للمرحلتين الثانية والثالثة عن الاستخدام التجريبي لعقار دوبكسنت (Dupixent – dupilumab) في علاج البالغين المصابين بالفقاع الفقاعي المعتدل إلى الشديد، وذلك خلال عرض متأخر في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD) لعام 2025. وقد أثبتت النتائج قدرة العقار على تحقيق خمسة أضعاف معدل الهدأة المستدامة مقارنةً بالعلاج الوهمي، إلى
قراءة المزيدتواصل شركة سانوفي تعزيز مكانتها الرائدة في مجال علاجات الأورام، حيث أعلنت عن موافقة وزارة الصحة والعمل والرعاية الاجتماعية اليابانية (MHLW) على استخدام عقار Sarclisa (isatuximab) كعلاج أولي لمرضى الورم النخاعي المتعدد (NDMM)، مما يعزز استراتيجيتها في تطوير علاجات مبتكرة تسهم في تحسين حياة المرضى عالميًا. اختراق طبي جديد يعزز حضور سانوفي في سوق الأورام
قراءة المزيد