صيدليات المتحدة ترتقي بالتحول الرقمي عبر تطبيق SAP S/4HANA السحابي لتعزيز الكفاءة التشغيلية
- شركات الدواء
- مارس 17, 2025
Dawaa news | أخبار الدواء
موافقات الادوية
- الرئيسية
- موافقات الادوية
“ريلزابروتينيب” يحصل على صفة الدواء النادر من FDA.. ابتكار واعد يعزز علاجات نادرة وفرص الاستثمار0
- شركات الدواء
- أبريل 3, 2025
ريلزابروتينيب يحصد صفة “الدواء اليتيم” لعلاج اثنين من الأمراض المناعية النادرة بدون علاجات معتمدة في خطوة بارزة تسلط الضوء على التوجه العالمي المتزايد لدعم علاجات الأمراض النادرة، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) صفة “الدواء اليتيم” لعقار ريلزابروتينيب (rilzabrutinib)، وهو مثبط فموي متقدم وجديد وقابل للعكس لإنزيم بروتون تايروسين كيناز BTK، وذلك لعلاج حالتين نادرتين
قراءة المزيد
نوفارتس تُعلن حصول “فانرافيا” على موافقة عاجلة من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج اعتلال الكلية المناعي “IgA”0
- شركات الدواء
- أبريل 3, 2025
في خطوة تُعد إنجازًا جديدًا في مجال أمراض الكلى النادرة، أعلنت شركة نوفارتس (Novartis) اليوم أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحت الموافقة العاجلة لعقار فانرافيا® (atrasentan)، وهو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات إندوثيلين A (ETA)، لاستخدامه في تقليل نسبة البروتين في البول (proteinuria) لدى البالغين المصابين بـ اعتلال الكلية المناعي الأساسي “IgA” (IgAN) والمعرضين
قراءة المزيد
موافقة أوروبية جديدة لفايزر تمنح لقاح أبريزفو تقدماً في سباق لقاحات RSV0
- شركات الدواء
- أبريل 2, 2025
لقاح “أبريزفو” من فايزر يحصل على توسعة اعتماد في الاتحاد الأوروبي.. ويفتح باب المنافسة مع GSK في سوق RSV بروكسل – 1 أبريل 2025في خطوة تعزز مكانتها في سوق لقاحات الفيروس التنفسي المخلوي (RSV)، أعلنت شركة فايزر حصول لقاحها المبتكر “أبريزفو” (Abrysvo) على موافقة موسّعة من المفوضية الأوروبية لتشمل البالغين من عمر 18 إلى 59
قراءة المزيد
نوفارتس تُحدث تحولًا في علاج سرطان البروستاتا بحصول عقار Pluvicto على موافقة موسعة من FDA0
- شركات الدواء
- مارس 31, 2025
نوفارتس تُوسع استخدام Pluvicto في علاج سرطان البروستاتا المقاوم للخصاء: نقطة تحول في الخيارات العلاجية وبارقة أمل لآلاف المرضى واشنطن – 28 مارس 2025أعلنت شركة نوفارتس (Novartis) عن حصول عقارها المبتكر Pluvicto® (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) على موافقة موسعة من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لاستخدامه في علاج مرضى سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج بالإخصاء
قراءة المزيد
سانوفي تحدث تحولًا في علاج الهيموفيليا وتطلق Qfitlia وقاية ممتدة من النزيف بجرعات أقل وتكنولوجيا متقدمة0
- شركات الدواء
- مارس 31, 2025
سانوفي تدخل عصرًا جديدًا لعلاج الهيموفيليا بموافقة FDA على Qfitlia بآلية مبتكرة وفعالية استثنائية باريس – 28 مارس 2025 | مجلة دواء نيوزفي خطوة طبية ثورية من شأنها إعادة تشكيل مستقبل علاج اضطرابات النزيف، أعلنت شركة “سانوفي” عن حصول عقارها الجديد “Qfitlia” (فيتوسيران – fitusiran) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كأول علاج بخفض
قراءة المزيد
سانوفي تطلق لقاح الكلاميديا الواعد بدعم FDA: أمل جديد للحد من العقم والمضاعفات الإنجابية0
- شركات الدواء
- مارس 27, 2025
لقاح جديد من سانوفي ضد الكلاميديا يدخل سباق الزمن: FDA تمنحه أولوية المراجعة والمرحلة السريرية تبدأ قريبًا في خطوة طبية تُعد علامة فارقة في مسار الوقاية من الأمراض المنقولة جنسيًا، أعلنت شركة “سانوفي” العالمية، اليوم 26 مارس 2025، أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تصنيف “المسار السريع” Fast Track للقاحها الجديد المرشح لعلاج الكلاميديا،
قراءة المزيد
موقع أخبار الدواء – Dawaa News
أكبر موسوعة عربية لكل ما هو جديد فى عالم الادوية ، تعرف على أخبار الدواء - سوق الادوية المصرية والمزيد مع بوابة الدواء الاخبارية دواء نيوز.
دواء نيوز
القاهرة الجديدة
التجمع الخامس
مصر
تواصل معنا
Email : [email protected]
تابعنا علي مواقع التواصل الاجتماعي
أخر الأخبار
أخبار الدواء: منصّة إعلامية متميزة باللغة العربية، تهتم بتغطية كافة جوانب صناعة الدواء محليًا وعالميًا. تجمع بين الخبرة الصحفية والاختصاص الطبي لتقديم معلومات دقيقة وتحليلات موضوعية حول الصناعات الدوائية، التكنولوجيا الحيوية، والرعاية الصحية. نحرص على تحديثكم بأحدث الأخبار والاكتشافات في عالم الطب والدواء، ونبرز إنجازات الرواد والمبدعين في هذا المجال. مما يعزز كفاءة النظام الصحي ويحقق أعلى معايير الاحترافية.
