صيدليات المتحدة تتصدر مشهد الابتكار في الرعاية الصحية وتحصد جائزة "أفضل خدمة عملاء" في السعودية
- شركات الدواء
- يناير 30, 2025
نوفارتس تُوسع استخدام Pluvicto في علاج سرطان البروستاتا المقاوم للخصاء: نقطة تحول في الخيارات العلاجية وبارقة أمل لآلاف المرضى واشنطن – 28 مارس 2025أعلنت شركة نوفارتس (Novartis) عن حصول عقارها المبتكر Pluvicto® (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) على موافقة موسعة من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لاستخدامه في علاج مرضى سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج بالإخصاء
قراءة المزيدسانوفي تدخل عصرًا جديدًا لعلاج الهيموفيليا بموافقة FDA على Qfitlia بآلية مبتكرة وفعالية استثنائية باريس – 28 مارس 2025 | مجلة دواء نيوزفي خطوة طبية ثورية من شأنها إعادة تشكيل مستقبل علاج اضطرابات النزيف، أعلنت شركة “سانوفي” عن حصول عقارها الجديد “Qfitlia” (فيتوسيران – fitusiran) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كأول علاج بخفض
قراءة المزيدلقاح جديد من سانوفي ضد الكلاميديا يدخل سباق الزمن: FDA تمنحه أولوية المراجعة والمرحلة السريرية تبدأ قريبًا في خطوة طبية تُعد علامة فارقة في مسار الوقاية من الأمراض المنقولة جنسيًا، أعلنت شركة “سانوفي” العالمية، اليوم 26 مارس 2025، أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تصنيف “المسار السريع” Fast Track للقاحها الجديد المرشح لعلاج الكلاميديا،
قراءة المزيدفي خطوة من شأنها أن تُحدث تحولاً كبيراً في آفاق علاج مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)، أعلنت شركة “جلاكسو سميثكلاين” (GSK) البريطانية أن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بدأت مراجعة طلبها الرسمي لاعتماد عقار “نوكالا” (Nucala) المعروف علميًا باسم “ميبوليزوماب” (Mepolizumab) كعلاج إضافي للمرضى الذين يعانون من COPD من النوع الحمضي (Eosinophilic phenotype)، والذي يُعد من
قراءة المزيدفي إنجاز يُعد نقطة تحول فارقة في مجال أمراض الكلى النادرة، أعلنت شركة نوفارتس اليوم عن حصول عقارها الفموي Fabhalta® (iptacopan) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج البالغين المصابين بمرض اعتلال الكبيبات المصاحب لترسيب المكمل C3 (C3G)، بهدف تقليل البروتين في البول (البيلة البروتينية)، ليصبح بذلك أول وأوحد علاج معتمد لهذا المرض النادر
قراءة المزيدأعلنت شركة أسترازينيكا عن حصول علاجها المناعي إمفينزي (durvalumab) على موافقة المفوضية الأوروبية لعلاج البالغين المصابين بسرطان الرئة صغير الخلايا في المرحلة المحدودة (LS-SCLC) الذين لم تتقدم حالتهم بعد العلاج الكيميائي الإشعاعي القائم على البلاتين. يأتي هذا القرار بعد التوصية الإيجابية من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) ويستند إلى نتائج تجربة ADRIATIC السريرية من
قراءة المزيد