نوفارتس تستحوذ على شركة «Avidity Biosciences» الأمريكية لتوسيع محفظتها في علاجات الأمراض العصبية والعضلية النادرة
في خطوة استراتيجية تعزز مكانتها العالمية في مجال علم الأعصاب والعلاجات الجينية المبتكرة، أعلنت شركة نوفارتس (Novartis) عن توقيع اتفاقية للاستحواذ على شركة Avidity Biosciences Inc.، وهي شركة دوائية متخصصة مقرها سان دييغو – كاليفورنيا تُعنى بتطوير فئة جديدة من العلاجات القائمة على تقنية RNA والموجهة تحديدًا لأنسجة العضلات.
وبحسب البيان الرسمي، سيُنفّذ الاستحواذ بعد فصل برامج «Avidity» المبكرة في مجال أمراض القلب الدقيقة، لتُركّز الصفقة على البرامج العصبية المتقدمة التي تُعدّ من أكثر المشروعات الواعدة في مراحل التطوير السريرية.
Avidity: رائدة في تطوير علاجات RNA الموجّهة
تُعد شركة Avidity Biosciences من الشركات الرائدة في مجال تطوير فئة مبتكرة من العلاجات تُعرف باسم
“Antibody Oligonucleotide Conjugates (AOCs™)”، وهي تقنية تجمع بين دقة الأجسام المضادة في استهداف الخلايا وبين قدرة الأحماض النووية القصيرة (Oligonucleotides) على تعديل الجينات المسببة للأمراض.
وتهدف هذه التقنية إلى إيصال العلاجات الجينية مباشرة إلى أنسجة العضلات، ما يُتيح إمكانية علاج أمراض عضلية عصبية وراثية نادرة كانت صعبة الاستهداف سابقًا.
الصفقة تعزز استراتيجية نوفارتس في علم الأعصاب
سيُتيح هذا الاستحواذ لشركة نوفارتس الوصول إلى منصة RNA المتخصصة لشركة Avidity وإدماج برامجها العصبية في محفظة الشركة، ما يعزز توجهها طويل الأمد نحو العلاجات الجينية الدقيقة للأمراض النادرة.
وقال فاس ناراسيمهان (Vas Narasimhan)، الرئيس التنفيذي لشركة نوفارتس:
“تُعد منصة Avidity المبتكرة لعلاجات RNA والأصول المتقدمة التي تمتلكها إضافةً نوعية لمحفظة نوفارتس. فهي تعزز التزامنا بتطوير أدوية موجهة ودقيقة قد تكون الأولى من نوعها لعلاج أمراض عضلية عصبية مدمّرة.”
وأضاف:
“لقد بنت Avidity برامج قوية تقدم أفضل أنظمة توصيل لعلاجات RNA إلى أنسجة العضلات. نتطلع إلى تطوير هذه البرامج لتغيير مسار الأمراض المزمنة لدى المرضى حول العالم.”
علاجات جديدة لأمراض عصبية عضلية نادرة
تشمل برامج Avidity المرشحة للاستحواذ علاجات واعدة لثلاثة اضطرابات وراثية نادرة لا تتوفر لها اليوم أي علاجات تعديلية فعالة، وهي:
-
مرض الحثل العضلي الميوتوبي النوع الأول (DM1):
اضطراب عصبي عضلي تقدمي يسبب ضعفًا عضليًا متزايدًا ويُعد من أكثر الأمراض الوراثية المدمّرة. -
الحثل العضلي الوجهي الكتفي العضدي (FSHD):
حالة وراثية نادرة تسبب فقدانًا تدريجيًا في وظيفة العضلات وإعاقة مزمنة. -
الحثل العضلي الدوشيني (DMD):
مرض نادر يصيب الأطفال الذكور ويؤدي إلى تدهور متسارع في العضلات وقصر متوسط العمر.
وتمتلك هذه البرامج القدرة على أن تكون أول علاجات معدّلة لمسار المرض في هذه الحالات، ما يمثل تحولًا جذريًا في الرعاية العصبية العضلية.
أثر استراتيجي واقتصادي قوي
من المتوقع أن يؤدي الاستحواذ إلى رفع معدل نمو مبيعات نوفارتس السنوي (CAGR) للفترة بين 2024 و2029 من 5% إلى 6%، مما يعكس التأثير الإيجابي الكبير للصفقة على الأداء المالي طويل المدى للشركة.
كما ستُسهم هذه الخطوة في بناء محفظة أبحاث رائدة عالميًا في مجال الأمراض العصبية والعضلية، مستندة إلى خبرة نوفارتس السابقة في تطوير علاجات ضمور العضلات الشوكي (SMA) وقدراتها التجارية في العلاجات الجينية.
نحو مستقبل من العلاجات الجينية الدقيقة
تركّز نوفارتس على بناء مستقبل يعتمد على العلاجات الموجهة وراثيًا (Genetically Defined Therapies)، مستفيدة من المنصات التكنولوجية الحديثة مثل AOCs™ التي تفتح آفاقًا جديدة أمام توصيل RNA إلى أنسجة محددة.
وتهدف الشركة من خلال هذه الاستراتيجية إلى تغيير مسار الأمراض العصبية والعضلية عبر علاج الأسباب الجذرية الجينية، وليس فقط الأعراض السريرية، ما يعكس تحولًا جوهريًا في الطب الحديث من الرعاية إلى الشفاء الوظيفي.
خاتمة دواء نيوز
يمثل استحواذ نوفارتس على Avidity Biosciences خطوة استراتيجية جريئة تُعيد رسم ملامح قطاع العلاجات الجينية عالميًا.
فمن خلال الجمع بين خبرة نوفارتس في الأمراض العصبية وابتكارات Avidity في تقنيات RNA، تُمهّد هذه الصفقة الطريق لعصر جديد من العلاجات المستهدفة التي تمنح الأمل للمرضى الذين طالما عانوا من أمراض نادرة دون علاج فعال.
إنها ليست مجرد صفقة استحواذ… بل استثمار في مستقبل الطب الدقيق والشفاء الجيني.
للمزيد من اخبار شركات الادوية المصرية والسعودية والعالمية واخبار الصحة و سوق الدواء المصري والسعودي والشرق الاوسط تابع Dawaa Newa MENA ا أخبار الدواء الشرق الأوسط علي لينكدن :
