فونافوت Vonafut: ثورة علاجية جديدة في اضطرابات الجهاز الهضمي من شركة FPI
- شركات الدواء
- نوفمبر 19, 2024
القاهرة، مصر – في خطوة تعكس التوجه الاستراتيجي لمصر نحو توطين صناعة الأدوية الحيوية، استقبل الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، وفداً رفيع المستوى من شركة ساندوز العالمية، برئاسة الدكتور جنكيز زعيم، رئيس قطاع “META” بالشركة، وذلك لبحث آفاق التوسع الاستثماري للشركة في السوق المصري وتعزيز التعاون في مجال الأدوية الحيوية والأورام. توسيع الاستثمارات
قراءة المزيدأعلنت شركتا سانوفي وتيفا للصناعات الدوائية عن نتائج إيجابية جديدة للعقار المبتكر دوڤاكيتوج (Duvakitug)، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف TL1A، وذلك خلال مؤتمر ECCO 2025 الأوروبي لالتهاب الأمعاء، والذي أقيم في برلين، ألمانيا. وقدمت النتائج الجديدة من دراسة RELIEVE UCCD، التي أظهرت فعالية ملحوظة للعلاج في مرض التهاب القولون التقرحي (UC) ومرض كرون (CD)،
قراءة المزيدأكثر من 40 عامًا من الالتزام بصحة المجتمع السعودي تعد شركة حكمة الدوائية من أبرز الشركات الرائدة في قطاع الأدوية في المملكة العربية السعودية، حيث استطاعت خلال أكثر من أربعة عقود أن ترسخ مكانتها كأحد اللاعبين الأساسيين في السوق السعودي، بفضل التزامها بتقديم أدوية عالية الجودة تغطي مجموعة واسعة من المجالات العلاجية، بدءًا من الأمراض
قراءة المزيدفي خطوة استراتيجية تهدف إلى تعزيز تواجدها في قطاع الرعاية الصحية، أعلنت شركة بن داود القابضة عن إتمام استحواذها على 100% من حصص شركة صيدليات زهرة الروضة المحدودة، وذلك بقيمة إجمالية بلغت 441.1 مليون ريال سعودي، بعد تعديل القيمة وفقًا لاتفاقية البيع والشراء. تفاصيل الصفقة وإجراءات الاستحواذ أكدت بن داود القابضة في بيانها على تداول
قراءة المزيدفي إطار جهودها لتعزيز التعاون في القطاع الدوائي وطب العيون، قامت شركة عُمان للصناعات الدوائية (API) بزيارة رسمية إلى العراق، برئاسة الدكتور علاء عبود، مدير إدارة التسويق والمبيعات، وذلك لتعزيز حضورها في السوق العراقي والمساهمة في تطوير قطاع الأدوية والعناية بالعيون. مشاركة فعالة في مؤتمر الموكات الرابع شاركت عُمان للصناعات الدوائية مع وكيلها نهر أرنون
قراءة المزيدخطوة واعدة نحو استراتيجية أوسع لمكافحة الإيدز عالميًا اقتربت شركة جيلياد ساينسز خطوة جديدة نحو تحقيق إنجاز طبي هام، حيث وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على مراجعة طلب الترخيص الجديد (NDA) لعقار ليناكابافير (Lenacapavir) كخيار للوقاية قبل التعرض للفيروس (PrEP)، مع تحديد 19 يونيو 2025 كموعد مستهدف لاتخاذ القرار النهائي بشأن الموافقة. عقار ليناكابافير: نقلة
قراءة المزيد