أعلنت MS Pharma عن تحقيق إنجاز تنظيمي وصناعي جديد بعد حصول مصنع MS Pharma للحقن في الأردن على المنح النهائي لشهادة ممارسات التصنيع الجيد الأوروبية (EU GMP)، في خطوة تعكس التزام الشركة برفع معايير الجودة والامتثال وتطبيق أفضل الممارسات وفق المعايير الدولية.

وأكدت الشركة أن هذا الاعتماد يمثل محطة محورية ضمن مسارها لتطوير القدرات التصنيعية لقطاع الحقن الدوائية، مشيرة إلى أن الوصول إلى “المنح النهائي” لشهادة EU GMP جاء ثمرة جهود ممتدة لعدة سنوات شاركت فيها فرق متعددة التخصصات عبر المؤسسة، ضمن تعاون داخلي مكثف جمع الخبرات الفنية والتشغيلية والتنظيمية لضمان استيفاء متطلبات الجودة الأوروبية.

ماذا يعني اعتماد EU GMP لمصنع الحقن؟

يُنظر إلى EU GMP على أنه من أبرز الأطر المرجعية العالمية لضمان جودة المنتجات الدوائية، لا سيما في خطوط تصنيع المستحضرات المعقمة والحقنية التي تتطلب أعلى مستويات التحكم في بيئة الإنتاج، وسلامة العمليات، وتتبع الجودة عبر سلسلة التصنيع والتعبئة والتخزين. وبالنسبة للمصنع، يمنح الاعتماد ميزة تنافسية عبر تعزيز الثقة لدى الشركاء والأسواق التي تضع الاشتراطات الأوروبية معيارًا للامتثال، إلى جانب دعم خطط التوسع التجاري والتصدير المحتمل.

.