أعلنت سنا فارما (Sana Pharma) عن نجاح تسجيل مستحضر Pembrava (Pembrolizumab) في الأردن، باعتباره أول بديل حيوي (Biosimilar) ضمن فئة علاجات السرطان القائمة على العلاج المناعي، في خطوة تستهدف توسيع نطاق إتاحة العلاجات البيولوجية المتقدمة لشرائح أكبر من المرضى، مع الالتزام بمعايير الجودة والسلامة والامتثال التنظيمي.

وقالت الشركة إن هذا الإنجاز يتجاوز كونه إجراءً تنظيميًا مرتبطًا بتسجيل منتج، إذ يعكس توجهًا استراتيجيًا لتعزيز وصول المرضى إلى علاجات المناعة للأورام (Immuno-oncology) داخل الأردن، لا سيّما في ظل التحديات التي واجهت وصول العديد من المرضى إلى العلاجات البيولوجية المبتكرة خلال السنوات الماضية، بسبب ارتفاع التكلفة وما يرتبط بها من قيود على التغطية وإتاحة العلاج.

توسيع الوصول وخفض عبء التكلفة

أوضحت سنا فارما أن إدراج Pembrava ضمن الخيارات العلاجية المتاحة في الأردن من شأنه دعم توسيع قاعدة المستفيدين من العلاج، عبر إتاحة خيار بديل حيوي عالي الجودة قد يساعد على تقليل عبء التكلفة مقارنة بالعلاجات المرجعية المبتكرة، وهو ما يفتح الباب أمام وصول “أوسع وأكثر عدالة” للعلاج المنقذ للحياة—خصوصًا لدى المرضى الذين كانت تحدّهم سابقًا اعتبارات القدرة على تحمل النفقات أو محدودية التوافر.

التزام بثلاثة محاور: الدواء، المريض، والنظام الصحي

وربطت الشركة تسجيل المستحضر برؤيتها الهادفة إلى:

• تعزيز إتاحة الأدوية البيولوجية عالية الجودة وبأسعار أكثر قابلية للتحمل

• دعم الأنظمة الصحية عبر حلول قيمة (Value-driven) تُحسن الكفاءة وتوسع نطاق الاستفادة

• توسيع خيارات علاج الأورام للمرضى الذين يحتاجون إلى بدائل علاجية متقدمة

وفي السياق ذاته، ثمّنت الشركة جهود فرقها التنظيمية والتجارية والفرق متعددة التخصصات، مؤكدة أن نجاح التسجيل جاء نتيجة “عمل جماعي” وتنسيق متواصل لضمان استيفاء متطلبات الجودة والملفات الفنية وفق الأطر المعتمدة.