الاتفاقية تدعم تطوير عقار Berobenatide التجريبي حتى عام 2028، ضمن برنامج يضم 10 تجارب من المرحلة الثالثة، مع احتفاظ فايزر بالحقوق الكاملة للعقار وإدارة تطويره، وتوسيع الأبحاث لتشمل مضاعفات السمنة والعلاجات المركبة.
نيويورك – Dawaa News MENA
أعلنت شركة فايزر (Pfizer) ومجموعة بلاكستون لعلوم الحياة (Blackstone Life Sciences) توقيع اتفاقية تمويل استراتيجية تصل قيمتها إلى 1.5 مليار دولار أمريكي، لدعم التطوير السريري لعقار بيروبيناتيد (Berobenatide – PF’3944)، وهو علاج تجريبي من فئة ناهضات مستقبلات GLP-1، يجري تطويره لاستخدامه المحتمل في صورة حقنة تُعطى مرة واحدة شهريًا لإدارة الوزن المزمنة.
وبحسب البيان الرسمي المشترك الصادر في 11 نوفمبر 2026، ستساهم صناديق تديرها بلاكستون في تغطية تكاليف تطوير العقار حتى عام 2028، في إطار نموذج للتمويل المشترك يتيح لفايزر مواصلة برنامجها السريري واسع النطاق مع الحفاظ على المرونة المالية اللازمة للاستثمار في محفظتها الدوائية الأخرى.
وتأتي الاتفاقية في وقت تكثف فيه فايزر استثماراتها في تطوير علاجات السمنة والأمراض المرتبطة بها، ضمن استراتيجية تستهدف تعزيز حضورها في سوق يشهد منافسة متزايدة بين شركات الأدوية العالمية.
بلاكستون توفر تمويلًا يصل إلى 1.5 مليار دولار لتطوير Berobenatide
تنص الاتفاقية على أن تتحمل الصناديق الاستثمارية التي تديرها بلاكستون ما يصل إلى 1.5 مليار دولار من تكاليف التطوير المرتبطة بعقار Berobenatide خلال الفترة الممتدة حتى نهاية 2028.
وفي المقابل، تصبح بلاكستون مؤهلة للحصول على مدفوعات مرتبطة بتحقيق مراحل محددة، تشمل الحصول على الموافقة التنظيمية الأمريكية للعقار كحقنة شهرية مستقلة لإدارة الوزن المزمنة، بالإضافة إلى الوصول إلى مستهدفات معينة للمبيعات التجارية.
وأوضحت الشركتان أن أي مدفوعات تستحقها بلاكستون وفق هذه الشروط ستُسدد على مدى عدة سنوات، دون الإعلان عن قيمتها التفصيلية أو المستويات التجارية المحددة التي تترتب عليها.
وتختلف هذه الاتفاقية عن الاستحواذ على أصل دوائي أو شراء حقوق تسويق، إذ لا تحصل بلاكستون بموجبها على ملكية في العقار أو حقوق مرتبطة به.
كما تحتفظ فايزر بالسيطرة التشغيلية الكاملة وسلطة اتخاذ القرارات المتعلقة ببرنامج التطوير السريري للعقار، بما يشمل إدارة الأنشطة البحثية والتطويرية.
ويشارك في التمويل كل من صناديق Blackstone Life Sciences وصناديق تديرها استراتيجية الاستثمار في الأسهم الخاصة الدائمة التابعة لبلاكستون، والمعروفة باسم BXPE.
ما عقار Berobenatide الذي تطوره فايزر لعلاج السمنة؟
يُعد Berobenatide، المعروف برمز التطوير PF’3944، ببتيدًا تجريبيًا يعمل من خلال تنشيط مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1)، وهي مستقبلات مرتبطة بتنظيم الشهية والتمثيل الغذائي.
وتدرس فايزر إمكانية تطوير العقار ليُعطى مرة واحدة شهريًا عن طريق الحقن، وهو ما قد يمثل أحد عناصر التمايز في فئة علاجية تتضمن مستحضرات تعتمد على جداول جرعات أكثر تكرارًا.
وتستهدف الدراسات تقييم فعالية العلاج وسلامته في إدارة الوزن المزمنة، إلى جانب بحث استخداماته المحتملة في حالات صحية ترتبط بالسمنة.
ويظل Berobenatide عقارًا قيد التطوير السريري، ولم يحصل على موافقة تنظيمية للتسويق بوصفه علاجًا شهريًا للسمنة.
كما أن وصفه بأنه مرشح محتمل ليكون الأول من نوعه لا يعني إثبات تفوقه سريريًا أو حصوله على اعتماد رسمي، إذ يتوقف ذلك على نتائج الدراسات والمراجعات التنظيمية المستقبلية.
10 تجارب من المرحلة الثالثة ضمن برنامج فايزر السريري
أعلنت فايزر خططًا لتطوير أكثر من 20 تجربة سريرية خلال عام 2026 في مجال السمنة والأمراض والحالات الصحية المرتبطة بها.
ويتضمن هذا البرنامج 10 تجارب جارية أو مخططًا لها من المرحلة الثالثة لعقار Berobenatide، في إطار تطويره بوصفه أحد العناصر الرئيسية في محفظة الشركة للأمراض القلبية والأيضية.
وتهدف تجارب المرحلة الثالثة عادةً إلى تقييم الفعالية والسلامة لدى مجموعات أكبر من المشاركين، وتوفير بيانات يمكن الاستناد إليها في طلبات التسجيل التنظيمي عند استيفاء المتطلبات العلمية اللازمة.
ولا يعني الإعلان عن عدد التجارب أنها جميعًا بدأت بالفعل أو انتهت، إذ يضم البرنامج دراسات جارية وأخرى مخططًا لتنفيذها.
وتعكس الخطة حجم الاستثمار البحثي الذي تعتزم فايزر توجيهه إلى العقار، مع استمرار الحاجة إلى نتائج سريرية تثبت مدى فعاليته وسلامته عبر الفئات والحالات المستهدفة.
الأبحاث تشمل خشونة الركبة وانقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم
لا يقتصر برنامج تطوير Berobenatide على خفض الوزن، بل يشمل أيضًا دراسة استخداماته المحتملة في حالات مرضية مرتبطة بالسمنة، من بينها الفصال العظمي للركبة (Knee Osteoarthritis) وانقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم (Obstructive Sleep Apnea).
وتعكس هذه المجالات توجه شركات الأدوية نحو دراسة التأثيرات المحتملة لعلاجات السمنة على مجموعة أوسع من الحالات الصحية التي قد تتأثر بزيادة الوزن.
لكن إدراج هذه الحالات ضمن البرنامج البحثي لا يعني أن Berobenatide أثبت بالفعل فعاليته في علاجها أو حصل على موافقات لاستخدامه فيها.
وتظل كل حالة مرضية خاضعة للتقييم السريري والتنظيمي الخاص بها، مع مراعاة الفئات المستهدفة وموازنة المنافع والمخاطر.
فايزر تدرس دمج Berobenatide مع علاجات هرمونية أخرى
تتضمن استراتيجية فايزر تطوير Berobenatide كعلاج مستقل، إلى جانب استكشاف إمكانية استخدامه ضمن علاجات مركبة مع ببتيدات مرتبطة بالهرمونات التي تُفرز استجابةً للعناصر الغذائية.
ويشمل ذلك فئة Nutrient-Stimulated Hormone Peptides – NuSH، ومن بينها نظائر هرمون الأميلين (Amylin Analogs).
وتستهدف دراسات العلاجات المركبة استكشاف ما إذا كان الجمع بين آليات دوائية مختلفة يمكن أن يوفر خصائص علاجية إضافية، مقارنة باستخدام كل مادة منفردة.
لكن إمكانية تحقيق فوائد إضافية أو تحسين تحمل العلاج تحتاج إلى إثبات من خلال دراسات سريرية مصممة لتقييم هذه الفرضيات.
ويمثل تطوير العلاجات المركبة أحد الاتجاهات البحثية التي تعول عليها شركات الأدوية في مجال السمنة، في ظل المنافسة على فعالية المستحضرات وطرق إعطائها والفئات العلاجية التي يمكن استخدامها لديها.
المديرة المالية لفايزر: الاتفاقية تعزز المرونة في تمويل الابتكار
أكدت سيسيل جيجان (Cecile Guegan)، المديرة المالية ونائبة الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، أن الاتفاقية تأتي ضمن نهج يهدف إلى الجمع بين الاستثمار الداخلي في الأبحاث والاستفادة من التمويل الموجه من الشركاء الماليين.
وقالت جيجان في تعليقها على الاتفاقية:
هدفنا هو تقديم أدوية مبتكرة ومهمة للمرضى، مع اتباع نهج مالي منضبط يجمع بين استثماراتنا البحثية الداخلية والتمويل المستهدف من الشركاء، بما يدعم تطوير برنامجنا الشامل لعلاج السمنة ويحافظ على مرونتنا للاستثمار في محفظتنا الدوائية الأوسع.
وأوضحت أن التعاون يساعد فايزر على مواصلة التطوير السريري لعلاجات السمنة، دون الحد من قدرتها على تخصيص الموارد لبرامج البحث والتطوير في المجالات العلاجية الأخرى.
وتسلط هذه التصريحات الضوء على أهمية إدارة تكاليف التطوير السريري، خاصة في البرامج التي تضم عددًا كبيرًا من الدراسات المتقدمة وتتطلب استثمارات تمتد لعدة سنوات.
بلاكستون: Berobenatide ركيزة أساسية لمحفظة فايزر القلبية والأيضية
من جانبه، أكد الدكتور نيكولاس جالاكاتوس (Nicholas Galakatos)، الرئيس العالمي لمجموعة Blackstone Life Sciences، أهمية التعاون مع فايزر لتطوير Berobenatide ضمن برنامج سريري واسع النطاق.
وأوضح أن الاتفاقية تمثل امتدادًا للعلاقة بين الطرفين، وتدعم التطوير العلمي للعقار الذي يمثل أحد المحاور الرئيسية لمحفظة فايزر للأمراض القلبية والأيضية.
وقال جالاكاتوس، في تعليقه على الاتفاق:
يسعدنا توسيع تعاوننا مع فايزر ودعم التطوير السريري الشامل لعقار Berobenatide، باعتباره ركيزة أساسية لمحفظتها في الأمراض القلبية والأيضية، بما يعكس دورنا في توفير حلول تمويلية واسعة النطاق لتطوير الأدوية والتقنيات الطبية المهمة.
وتعكس تصريحات بلاكستون استمرار اهتمامها بتمويل برامج تطوير العلاجات المبتكرة، من خلال نماذج ترتبط فيها العوائد المالية بتحقيق إنجازات تنظيمية وتجارية محددة.
فايزر تعزز حضورها في المنافسة العالمية على علاجات السمنة
تأتي الاتفاقية في ظل المنافسة العالمية المتزايدة على تطوير علاجات السمنة، خاصة المستحضرات التي تستهدف مستقبلات GLP-1، والتقنيات العلاجية المرتبطة بها.
وتعمل شركات دوائية كبرى، من بينها إيلي ليلي ونوفو نورديسك، على تطوير وتوسيع محافظها العلاجية في هذا المجال، فيما تسعى فايزر إلى تعزيز حضورها من خلال برنامج Berobenatide ومشروعاتها الأخرى للأمراض الأيضية.
ومن الناحية التنافسية، يمكن أن تمثل جداول الجرعات الأقل تكرارًا عنصرًا مهمًا في تطوير علاجات جديدة، بشرط إثبات فعاليتها وسلامتها ومدى ملاءمتها للمرضى في الدراسات السريرية.
كما يتزايد الاهتمام بالأدوية التي تستهدف أكثر من آلية هرمونية، سواء من خلال مستحضرات منفردة متعددة الأهداف أو علاجات مركبة يجري تقييمها سريريًا.
ولا يمكن الحكم مسبقًا على الأفضلية العلاجية لأي من هذه الأساليب، إذ تعتمد المقارنة الفعلية على نتائج الدراسات السريرية المباشرة وغير المباشرة، وملفات السلامة، وخصائص المرضى، والموافقات التنظيمية.
نموذج تمويلي يربط عوائد بلاكستون بالنجاح التنظيمي والتجاري
من الناحية المالية، تعكس الاتفاقية استخدام نموذج للتمويل المشترك يتيح لشركة الأدوية الحصول على موارد إضافية لدعم التطوير السريري، مقابل التزام محتمل بمدفوعات مستقبلية مرتبطة بتحقيق شروط محددة.
وبالنسبة إلى فايزر، يتيح هذا النموذج الاحتفاظ بملكية العقار وإدارة برنامج تطويره، مع الاستفادة من مساهمة بلاكستون في تغطية جانب من تكاليف الدراسات.
أما بالنسبة إلى بلاكستون، فإن العوائد المحتملة ترتبط بتحقيق الموافقة التنظيمية الأمريكية المحددة في الاتفاقية، بالإضافة إلى الوصول إلى مراحل تجارية متفق عليها.
ولا تمثل قيمة 1.5 مليار دولار إيرادات محققة لفايزر أو قيمة استحواذ على Berobenatide، بل الحد الأقصى لتكاليف التطوير التي يمكن أن تغطيها الصناديق المشاركة حتى عام 2028.
كذلك لا تمثل المدفوعات المستقبلية لبلاكستون التزامًا مستحقًا بالكامل بمجرد توقيع الاتفاقية، إذ تعتمد على تحقق الشروط التنظيمية والتجارية المنصوص عليها.
ولم تعلن الشركتان القيمة التفصيلية لمدفوعات المراحل أو نسبتها إلى المبيعات أو الجدول الزمني المحتمل لتحققها.
قراءة استراتيجية: الحقنة الشهرية والتمويل طويل الأجل ضمن أولويات فايزر
تكشف اتفاقية فايزر وبلاكستون عن ثلاثة محاور رئيسية في استراتيجية تطوير Berobenatide، تشمل توفير تمويل طويل الأجل، وتطوير نظام جرعات شهري محتمل، وتوسيع الأبحاث إلى حالات مرتبطة بالسمنة وعلاجات مركبة.
ويكتسب التمويل أهمية في ضوء حجم البرنامج السريري الذي تعتزم الشركة تنفيذه، والذي يضم عددًا من تجارب المرحلة الثالثة وبرامج بحثية أخرى للأمراض الأيضية.
أما تطوير حقنة شهرية، فيستهدف استكشاف طريقة إعطاء قد تختلف عن عدد من الخيارات العلاجية الحالية، دون أن يعني ذلك ثبوت أفضلية في الالتزام بالعلاج أو النتائج الصحية قبل صدور الأدلة اللازمة.
ويساعد التوسع في دراسة الحالات المرتبطة بالسمنة على تقييم الإمكانات العلاجية للعقار في نطاق أوسع، بينما يتيح تطوير التركيبات الدوائية استكشاف مسارات جديدة قد تدعم تنوع المحفظة مستقبلًا.
ومن منظور صناعة الأدوية، تبرز الاتفاقية اتجاهًا نحو استخدام حلول تمويلية متخصصة لدعم البرامج البحثية المكلفة، مع احتفاظ الشركات المطورة بالسيطرة على أصولها الدوائية.
وتظل القيمة المستقبلية لهذه الاستراتيجية مشروطة بنتائج الدراسات السريرية، واستيفاء المتطلبات التنظيمية، وقدرة المستحضرات المحتملة على المنافسة إذا حصلت على الموافقات اللازمة.
فايزر وبلاكستون تدعمان تطوير علاج شهري محتمل للسمنة حتى 2028
تمثل اتفاقية التمويل المشترك بين فايزر وبلاكستون، بقيمة تصل إلى 1.5 مليار دولار، خطوة استراتيجية لدعم تطوير Berobenatide ضمن محفظة فايزر للأمراض القلبية والأيضية.
وبينما تستهدف الشركة تطوير العلاج في صورة حقنة شهرية لإدارة الوزن، تواصل تنفيذ برنامج سريري واسع يشمل عشر تجارب جارية أو مخططًا لها من المرحلة الثالثة للعقار، إلى جانب دراسة استخداماته في بعض الحالات المرتبطة بالسمنة.
وتحتفظ فايزر بالحقوق الكاملة للعقار والقرار التشغيلي بشأن تطويره، فيما ترتبط العوائد المحتملة لبلاكستون بتحقيق شروط تنظيمية وتجارية محددة.
ويظل Berobenatide علاجًا تجريبيًا قيد التطوير، ولا تمثل الاتفاقية إعلانًا عن موافقة دوائية أو طرح تجاري، إذ يعتمد نجاح البرنامج على النتائج المستقبلية للدراسات وتقييم الجهات التنظيمية المختصة.
المصدر: البيان الرسمي المشترك لشركتي Pfizer وBlackstone Life Sciences بتاريخ 11 نوفمبر 2026.
هذا التقرير برعاية معرض CPHI Middle East بوابة الازدهار في أكبر سوق أدوية في الشرق الأوسط وأفريقيا
للمزيد من اخبار شركات الادوية المصرية والسعودية والعالمية واخبار الصحة و سوق الدواء المصري والسعودي والشرق الاوسط تابع دواء نيوز- أخبار الدواء علي لينكدن :
