فونافوت Vonafut: ثورة علاجية جديدة في اضطرابات الجهاز الهضمي من شركة FPI
- شركات الدواء
- نوفمبر 19, 2024

في خطوة نوعية تعزز الأمن الدوائي في الشرق الأوسط وإفريقيا وتدعم مستقبل علاجات الأورام، أعلنت شركتا EVA Pharma المصرية وCHICO Pharmaceutical الصينية عن توقيع مذكرة تفاهم استراتيجية على هامش فعاليات معرض CPHI China 2025 في شنغهاي، بهدف نقل تكنولوجيا تصنيع المواد الفعالة لأدوية الأورام (Oncology APIs) وتوطين إنتاجها داخل مصر. وجاء توقيع الاتفاقية في 11
قراءة المزيد
عمان، الأردن – 23 يونيو 2025أعلنت شركة دار الدواء، إحدى الشركات الرائدة في مجال الصناعات الدوائية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، عن توقيع اتفاقية ترخيص وتوريد حصرية مع تحالف ONConcept®، المختص في مجال تطوير وتسويق علاجات الأورام، بهدف توسيع نطاق الوصول إلى العلاجات السرطانية الفعالة في المنطقة. تم التوقيع الرسمي للاتفاقية في مقر شركة
قراءة المزيد
فايزر تعزز ريادتها في علاجات الأورام: شراكة استراتيجية مع مؤتمر الطب الدقيق وإطلاق علاجات مبتكرة لسرطان الثدي والرئة والقولون والبروستاتا القاهرة – دواء نيوز | يونيو 2025في خطوة تعكس التزامها المستمر بدعم البحث العلمي والابتكار في مجال علاج السرطان، أعلنت شركة فايزر مصر عن شراكة استراتيجية مع مؤتمر الطب الدقيق، الذي عقد في 19 و20
قراءة المزيد
FDA تمنح الضوء الأخضر لاستخدام Nubeqa في mHSPC: خطوة جديدة في مسيرة علاج سرطان البروستاتا في إنجاز دوائي جديد يعزز من جهود تحسين الرعاية الصحية لمرضى السرطان، أعلنت شركة Bayer الألمانية عن حصول عقارها الرائد Nubeqa (الاسم العلمي: دارولوتاميد) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدامه في علاج مرضى سرطان البروستاتا الحساس للهرمونات في
قراءة المزيد
عمّان – أعلنت شركة حكمة للأدوية (Hikma)، الشركة الدوائية متعددة الجنسيات، عن توقيع اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة pharmaand GmbH (pharma&) العالمية، ومقرها فيينا، النمسا، لتسويق عقار “روكاباريب” (Rucaparib) في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا (MENA). خطوة استراتيجية في مجال علاج الأورام الاتفاقية تمنح حكمة حقوقًا حصرية لتسويق وتوزيع روكاباريب – Rubraca®، وهو علاج فموي
قراءة المزيد
أعلنت شركة أسترازينيكا عن حصول علاجها المناعي إمفينزي (durvalumab) على موافقة المفوضية الأوروبية لعلاج البالغين المصابين بسرطان الرئة صغير الخلايا في المرحلة المحدودة (LS-SCLC) الذين لم تتقدم حالتهم بعد العلاج الكيميائي الإشعاعي القائم على البلاتين. يأتي هذا القرار بعد التوصية الإيجابية من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) ويستند إلى نتائج تجربة ADRIATIC السريرية من
قراءة المزيد