هذا التقرير برعاية معرض CPHI Middle East بوابة الازدهار في أكبر سوق أدوية في الشرق الأوسط وأفريقيا
خلال قمة أبوظبي لمستقبل الصحة 2026.. الشراكة تستهدف تصنيع وتعبئة وفحص الأدوية الحيوية المماثلة محليًا، وإنشاء أول مختبر متخصص لفحص الأجسام المضادة أحادية النسيلة في الإمارات، بما يعزز الأمن الدوائي ويدعم التحول نحو الصناعات الدوائية المتقدمة.
في خطوة استراتيجية تعكس تسارع الاستثمارات في توطين الصناعات الدوائية المتقدمة بدولة الإمارات العربية المتحدة، أعلنت شركتا إم إس فارما (MS Pharma) وأدكان فارما (ADCAN Pharma) توقيع اتفاقية تعاون صناعي تستهدف توطين تصنيع 24 منتجًا دوائيًا داخل الإمارات، تشمل الأدوية الحيوية المماثلة (Biosimilars)، والمستحضرات القابلة للحقن، والأدوية الصلبة مثل الأقراص والكبسولات.
وجرى الإعلان عن الشراكة خلال فعاليات قمة أبوظبي لمستقبل الصحة 2026، في إطار توجه الشركتين إلى تعزيز القدرات التصنيعية المحلية، وتطوير البنية التحتية لفحص جودة الأدوية، وتوسيع نطاق إتاحة العلاجات المتقدمة للمرضى في الإمارات وأسواق المنطقة.
وتكتسب الاتفاقية أهمية خاصة بالنظر إلى تركيزها على الأدوية الحيوية المماثلة، التي تمثل أحد القطاعات الواعدة في صناعة الدواء العالمية، نظرًا لدورها في توسيع فرص الحصول على العلاجات البيولوجية المستخدمة في عدد من الأمراض المعقدة والمزمنة، بما يشمل الأورام والأمراض المناعية.
وتجمع الشراكة بين الخبرات الدوائية والبيولوجية لشركة إم إس فارما، والبنية التحتية التصنيعية والقدرات المحلية لشركة أدكان فارما، بهدف إنشاء نموذج متكامل يشمل التصنيع والتعبئة والتغليف والفحوص المعملية والإفراج عن التشغيلات الدوائية، بما يعزز استدامة سلاسل الإمداد ويحد من الاعتماد على مصادر التوريد الخارجية.
توطين 24 مستحضرًا دوائيًا في مجالات علاجية متعددة
تشمل المحفظة الدوائية المستهدفة ضمن الاتفاقية 24 منتجًا تغطي مجموعة واسعة من التخصصات العلاجية، في مقدمتها الأورام، وأمراض المناعة، وطب العيون، والجهاز التنفسي، والاضطرابات الأيضية، وأمراض الجهاز العضلي الهيكلي.
كما تمتد إلى المستحضرات المضادة للعدوى، وعلاجات أمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض العصبية، واضطرابات الجهاز البولي التناسلي.
ويعكس هذا التنوع توجه الشركتين نحو بناء قاعدة إنتاجية قادرة على تلبية احتياجات علاجية مختلفة، مع التركيز على المستحضرات المتقدمة التي تتطلب قدرات فنية متخصصة ومعايير صارمة للجودة.
وتعد الأدوية الحيوية المماثلة من المجالات التي تحظى باهتمام متزايد من شركات الأدوية والمستثمرين، إذ توفر بدائل علاجية عالية التشابه مع الأدوية البيولوجية المرجعية المعتمدة، مع إمكانية تعزيز المنافسة وتحسين القدرة على تحمل تكاليف العلاج.
ومن المتوقع أن تساهم الشراكة، حال تنفيذ مراحلها التصنيعية والتنظيمية بنجاح، في توسيع خيارات العلاج المتاحة وتعزيز قدرة المؤسسات الصحية على الوصول إلى مستحضرات متقدمة من مصادر إنتاج محلية.
أول مختبر لفحص الأجسام المضادة أحادية النسيلة في الإمارات
يمثل تطوير قدرات الفحص والتحليل أحد أبرز المحاور الاستراتيجية للاتفاقية، حيث أعلنت أدكان فارما خططًا لإنشاء مختبر متخصص داخل الإمارات، قادر على إجراء مجموعة فحوص الجودة المطلوبة للأجسام المضادة أحادية النسيلة (Monoclonal Antibodies).
وأوضح الدكتور فوكيون سينيس، الرئيس التنفيذي لشركة أدكان فارما، أن التعاون مع إم إس فارما يمثل خطوة مهمة في تطوير منظومة التصنيع الدوائي المحلي، مشيرًا إلى أن إنشاء المختبر سيعزز القدرات التقنية والمعرفية اللازمة لفحص المستحضرات البيولوجية المتقدمة داخل الدولة.
وتكتسب هذه الخطوة أهمية خاصة لأن الأدوية الحيوية تتطلب اختبارات تحليلية معقدة للتحقق من خصائصها البنيوية والوظيفية وجودتها، مقارنة بالعديد من المستحضرات الكيميائية التقليدية.
كما أن توفير قدرات محلية متقدمة لفحص الأدوية الحيوية يمكن أن يساهم في تعزيز كفاءة العمليات الصناعية، ودعم نقل المعرفة والتكنولوجيا، وتطوير الكفاءات العلمية والفنية المتخصصة.
ووفقًا لما أعلنته الشركتان، فإن المختبر المستهدف سيشكل أول قدرة محلية متكاملة من نوعها في الإمارات لإجراء فحوص الجودة المطلوبة للأجسام المضادة أحادية النسيلة، وهو ما يمثل إضافة نوعية للبنية التحتية للصناعة الدوائية الإماراتية.
غاندي يعقوب: الشراكة تقرب العلاجات المتقدمة من المرضى
أكد غاندي يعقوب، نائب الرئيس للشؤون التجارية في شركة إم إس فارما، أن توسيع نطاق وصول المرضى إلى العلاجات المتقدمة وعالية الجودة يمثل محورًا أساسيًا في استراتيجية الشركة لتحسين جودة الحياة داخل المنطقة.
وأوضح أن محفظة إم إس فارما المتنامية من الأدوية الحيوية المماثلة، إلى جانب خبراتها في المستحضرات البيولوجية، تدعم جهودها لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة وتوفير خيارات علاجية إضافية.
وأشار إلى أن التعاون مع أدكان فارما يجمع هذه الخبرات مع البنية التحتية التصنيعية المحلية في الإمارات، بما يتيح تطوير قدرات إنتاجية أقرب إلى الأسواق المستهدفة، ويدعم بناء أنظمة صحية أكثر استدامة ومرونة.
ووصف يعقوب الاتفاقية بأنها محطة مهمة لتعزيز مكانة إم إس فارما في قطاع الأدوية البيولوجية على المستوى الإقليمي، مشيدًا بجهود فرق العمل في الشركتين لإتمام التعاون.
أدكان فارما تعزز دورها في توطين الصناعات الدوائية المتقدمة
من جانبه، أكد أسامة صلاح، الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية في أدكان فارما، أن الاتفاقية تتضمن أنشطة متعددة تشمل تعبئة وتغليف المستحضرات القابلة للحقن، إلى جانب الأدوية الحيوية المماثلة والمستحضرات الصلبة.
وأوضح أن التعاون يمتد إلى فحوص الجودة وتحليل المستحضرات البيولوجية والإفراج عن التشغيلات الدوائية، بما يدعم استيفاء متطلبات الجودة والسلامة قبل طرح المنتجات للمرضى.
وأشار إلى أن المشروع يتماشى مع توجهات أبوظبي لتعزيز التصنيع المحلي والابتكار، ويدعم مستهدفات مبادرة «اصنع في الإمارات» والاستراتيجية الصناعية الإماراتية «مشروع 300 مليار»، التي تستهدف تطوير القطاع الصناعي وتعزيز مساهمته في الاقتصاد الوطني.
وتبرز أهمية هذه الخطوة في انتقال مفهوم توطين صناعة الأدوية من عمليات التصنيع والتعبئة التقليدية إلى تطوير القدرات الفنية المتخصصة في فحص المستحضرات البيولوجية المعقدة.
الأدوية الحيوية المماثلة.. قطاع استراتيجي يجذب الاستثمارات
تمثل الأدوية الحيوية المماثلة أحد المجالات المهمة للنمو في صناعة الأدوية، خاصة مع تزايد استخدام العلاجات البيولوجية في الأورام والأمراض المناعية وغيرها من الحالات المزمنة والمعقدة.
وتختلف هذه الأدوية عن المستحضرات الجنيسة التقليدية، إذ تعتمد على جزيئات بيولوجية معقدة تتطلب عمليات تصنيع وتحليل متقدمة لإثبات التشابه العالي مع المستحضرات المرجعية، وعدم وجود فروق ذات دلالة سريرية في السلامة والفعالية.
ومن منظور اقتصادي، يمكن أن يسهم التوسع في إتاحة الأدوية الحيوية المماثلة في تعزيز المنافسة داخل الأسواق العلاجية، وفتح المجال أمام المؤسسات الصحية لتوفير خيارات علاجية إضافية، مع إمكانية تحقيق وفورات في الإنفاق الدوائي بحسب الأسعار وسياسات الشراء والتعويض.
وبالنسبة إلى الإمارات، فإن تطوير قدرات محلية لتصنيع وفحص هذه المستحضرات قد يساهم في جذب استثمارات صناعية وتقنية جديدة، ويدعم بناء قاعدة من الكفاءات المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية.
كما تتيح الشراكة بين إم إس فارما وأدكان فارما فرصة لنقل الخبرات الفنية وتعزيز التكامل بين الشركات الإقليمية، بما يدعم تطوير منظومة صناعية أكثر قدرة على المنافسة.
ماذا تعني الشراكة لسوق الدواء الإماراتي والمستثمرين؟
تحمل الاتفاقية أبعادًا اقتصادية واستراتيجية تتجاوز نطاق تصنيع المنتجات الدوائية الأربعة والعشرين، إذ تعكس توجهًا نحو توطين مراحل أكثر تقدمًا من سلسلة القيمة الدوائية.
فالتصنيع المحلي للمستحضرات المتقدمة، إلى جانب تطوير قدرات الفحص والتحليل والإفراج عن التشغيلات، يمكن أن يساهم في تقليل بعض المخاطر المرتبطة بسلاسل التوريد الدولية، وتعزيز القدرة على الاستجابة لاحتياجات المؤسسات الصحية.
كما أن تطوير هذه القدرات يفتح المجال أمام شراكات صناعية مستقبلية مع شركات تمتلك محافظ من الأدوية البيولوجية وتبحث عن فرص للتصنيع داخل أسواق الشرق الأوسط.
ومن الناحية الاستثمارية، يمكن أن تمثل الاتفاقية نموذجًا للتكامل بين الخبرات الدوائية والبنية الصناعية المحلية، بما يتيح توزيع الاستثمارات والمخاطر التشغيلية بين الشركاء.
ومع ذلك، فإن الأثر المالي والتجاري الفعلي للشراكة سيعتمد على حجم الاستثمارات المنفذة، والجدول الزمني للتصنيع، والموافقات التنظيمية، والقدرة على تسويق المنتجات المستهدفة.
ولم تتضمن الإعلانات التي جرى الاطلاع عليها تفاصيل عن القيمة المالية للاتفاقية أو المواعيد المحددة لبدء الإنتاج التجاري للمستحضرات الأربعة والعشرين.
الإمارات تعزز مكانتها مركزًا إقليميًا للصناعات الدوائية
تأتي الشراكة في وقت تواصل فيه دولة الإمارات تطوير قطاع الصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية، ضمن توجهاتها لتنويع الاقتصاد وتعزيز الصناعات ذات القيمة المضافة المرتفعة.
وتعد القدرة على تصنيع المستحضرات البيولوجية وفحصها محليًا أحد العناصر المهمة لبناء منظومة دوائية متقدمة، خصوصًا في ظل الحاجة إلى تقليل الاعتماد على سلاسل التوريد الخارجية وتوفير إمدادات أكثر استقرارًا للعلاجات الأساسية.
كما أن تطوير القدرات التصنيعية المحلية يمكن أن يساهم في تعزيز فرص التصدير مستقبلًا إلى الأسواق الإقليمية، شريطة استيفاء المتطلبات التنظيمية والفنية اللازمة.
وفي المحصلة، تمثل الشراكة بين إم إس فارما وأدكان فارما خطوة مهمة في مسار توطين صناعة الأدوية المتقدمة بالإمارات، من خلال الجمع بين الخبرات في الأدوية الحيوية والبنية التحتية الصناعية المحلية.
ومع استهداف توطين 24 مستحضرًا دوائيًا وتطوير أول مختبر محلي متكامل لفحص الأجسام المضادة أحادية النسيلة، تفتح الاتفاقية آفاقًا جديدة للاستثمار ونقل التكنولوجيا، وتعزز فرص بناء صناعة دوائية إقليمية أكثر تطورًا واستدامة.
للمزيد من اخبار شركات الادوية المصرية والسعودية والعالمية واخبار الصحة و سوق الدواء المصري والسعودي والشرق الاوسط تابع دواء نيوز- أخبار الدواء علي لينكدن :
