التعاون يستهدف تطوير أبحاث أولية لمرض وراثي نادر ناتج عن نقص إنزيم ASL، مع نقل المعرفة البحثية وتدريب الكفاءات السعودية وإتاحة فرص علمية بمراكز أسترازينيكا العالمية في بريطانيا والسويد، دعمًا للاستراتيجية الوطنية للتقنية الحيوية.
الرياض – Dawaa News MENA
كشفت شركة أسترازينيكا (AstraZeneca) عن تقدم تعاونها البحثي مع مركز الملك عبدالله العالمي للأبحاث الطبية (كيمارك – KAIMRC) لنقل المرحلة الأولية من أبحاث تعديل الجينات باستخدام تقنية كريسبر (CRISPR) إلى المملكة العربية السعودية، في خطوة تستهدف تطوير القدرات الوطنية في أبحاث الأمراض الوراثية النادرة، وتعزيز مشاركة العلماء السعوديين في المراحل المبكرة لاكتشاف العلاجات المتقدمة.
وأوضح الدكتور حاتم الورداني، رئيس شركة أسترازينيكا في السعودية، أن التعاون يركز في مرحلته الأولى على دراسة مرض وراثي نادر يُعرف باسم نقص إنزيم أرجينينوسكسينات لياز (Argininosuccinate Lyase Deficiency – ASLD)، باستخدام نماذج خلوية وتقنيات متخصصة في تعديل الجينات.
وتتضمن الشراكة برنامجًا للتدريب العملي ونقل المعرفة والتقنيات البحثية يستهدف ما يصل إلى 12 عالمًا سعوديًا، إلى جانب إتاحة فرص للتدريب والتعاون العلمي مع فرق أسترازينيكا البحثية في المملكة المتحدة والسويد.
ويعكس التعاون توجهًا نحو توسيع دور المؤسسات البحثية السعودية في المراحل الأولى من تطوير العلاجات، بدلًا من الاقتصار على المشاركة في التجارب السريرية التي تُجرى بعد تقدم المرشحات العلاجية إلى مراحل التطوير اللاحقة.
وتظل الأبحاث الحالية في مرحلة مبكرة، ولا تمثل إعلانًا عن علاج جيني معتمد أو بدء تجربة سريرية على المرضى، إذ يتوقف الانتقال إلى هذه المراحل على نتائج الدراسات العلمية واستيفاء المتطلبات التنظيمية والأخلاقية اللازمة.
أسترازينيكا وكيمارك تتعاونان في أبحاث تعديل الجينات بتقنية CRISPR
تستهدف الشراكة الجمع بين الخبرات البحثية العالمية لأسترازينيكا وقدرات كيمارك في علوم الجينوم والبنوك الحيوية وفهم الاحتياجات الصحية المحلية، بهدف تطوير نماذج بحثية لأمراض وراثية نادرة ذات أهمية علمية وطبية.
وتعتمد المرحلة الأولية على دراسة إمكانية استخدام تقنيات تعديل الجينات للتعامل مع الخلل الجيني المرتبط بنقص إنزيم أرجينينوسكسينات لياز، من خلال العمل على نماذج خلوية للمرض.
ويتيح هذا النوع من الأبحاث دراسة آليات المرض واختبار الفرضيات العلمية وتقييم الأساليب البحثية المحتملة قبل الانتقال إلى مراحل أكثر تقدمًا.
ويتميز التعاون بارتباطه ببرنامج لنقل الخبرات وتطوير الكفاءات المحلية، بحيث لا تقتصر المشاركة السعودية على توفير البيئة البحثية، وإنما تمتد إلى اكتساب المعرفة العملية والمشاركة في تصميم وتنفيذ الأنشطة العلمية.
ولم تتضمن المعلومات المعلنة قيمة مالية للشراكة أو جدولًا زمنيًا نهائيًا لتطوير مرشح علاجي، كما لم تُعلن نتائج بحثية تثبت نجاح التقنية في علاج المرض المستهدف.
تدريب 12 عالمًا سعوديًا ونقل الخبرات البحثية المتقدمة
يمثل تطوير الكفاءات السعودية أحد المحاور الرئيسية للتعاون بين أسترازينيكا وكيمارك، حيث بدأ بالفعل تنفيذ أنشطة للتدريب العملي ونقل التقنية تستهدف ما يصل إلى 12 عالمًا سعوديًا في المرحلة الأولى.
ويركز البرنامج على بناء خبرات متخصصة في أبحاث تعديل الجينات، وتعزيز القدرة على استخدام الأدوات والتقنيات اللازمة لتطوير النماذج الخلوية ودراسة الأمراض الوراثية.
ومن المقرر أن يستفيد الباحثون المشاركون من فرص للتدريب والعمل العلمي مع فرق أسترازينيكا في مركز الاكتشافات الطبية بمدينة كامبريدج البريطانية، وموقع الشركة العالمي للبحث والتطوير في غوتنبرغ بالسويد.
كما تشمل الفرص المتاحة للباحثين السعوديين المشاركة في منتديات علمية دولية، من بينها المؤتمر الأوروبي لاكتشاف الأدوية (ELRIG)، بما يدعم تبادل المعرفة وبناء علاقات مهنية مع المؤسسات البحثية العالمية.
وتكتسب هذه الأنشطة أهمية في المجالات العلمية المتخصصة التي تحتاج إلى خبرات عملية متراكمة، وبنية بحثية قادرة على التعامل مع تقنيات متقدمة في البيولوجيا الجزيئية والهندسة الوراثية.
ويُعد العدد المستهدف للمتدربين نقطة انطلاق للبرنامج، وليس إجمالي عدد العلماء السعوديين الذين تلقوا التدريب واكتمل تأهيلهم حتى الآن.
ما مرض نقص إنزيم أرجينينوسكسينات لياز ASLD؟
ينتمي مرض نقص إنزيم أرجينينوسكسينات لياز (ASLD) إلى مجموعة الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر في دورة اليوريا، وهي العملية الحيوية المسؤولة عن التخلص من النيتروجين الزائد في الجسم من خلال تحويل الأمونيا إلى اليوريا.
وينتج المرض عن تغيرات مرضية في جين ASL، الذي يحمل التعليمات اللازمة لإنتاج الإنزيم المسؤول عن إحدى الخطوات الأساسية في دورة اليوريا.
وقد يؤدي نقص نشاط الإنزيم إلى تراكم الأمونيا ومواد أخرى في الجسم، وما يرتبط بذلك من مضاعفات صحية تختلف شدتها بحسب طبيعة الحالة.
ويمكن أن يظهر الاضطراب في مرحلة حديثي الولادة أو في مراحل عمرية لاحقة، وتختلف الأعراض والمضاعفات بين المرضى.
ويُعد فهم الأساس الجيني للمرض أحد الدوافع العلمية لدراسة تقنيات تعديل الجينات، التي تهدف في بعض تطبيقاتها البحثية إلى التعامل مع تغيرات محددة في المادة الوراثية.
لكن تطوير علاج يعتمد على هذه التقنيات يستلزم مراحل متعددة للتحقق من كفاءته وسلامته وإمكان تطبيقه، ولا يمكن اعتبار الأبحاث الخلوية دليلًا على نجاحه لدى البشر.
تقنية CRISPR تفتح مسارات بحثية للأمراض الوراثية
تُعد تقنية CRISPR من الأدوات الحديثة المستخدمة في أبحاث الهندسة الوراثية، إذ تتيح للباحثين إجراء تعديلات محددة على تسلسلات الحمض النووي في ظروف بحثية مناسبة.
وقد ساهمت هذه التقنية في تطوير طرق جديدة لدراسة وظائف الجينات، وفهم أسباب بعض الأمراض الوراثية، واختبار استراتيجيات علاجية محتملة.
ومع ذلك، فإن الانتقال من استخدام CRISPR في المختبر إلى تطوير علاج جيني قابل للاستخدام السريري يواجه متطلبات علمية وتنظيمية معقدة.
وتشمل هذه المتطلبات تقييم دقة التعديل الجيني، واحتمالات التأثيرات غير المقصودة، وكفاءة إيصال مكونات التقنية إلى الخلايا المستهدفة، ومدى استمرار النتائج وسلامتها.
وفي حالة التعاون بين أسترازينيكا وكيمارك، فإن المرحلة المعلنة تركز على البحث في النماذج الخلوية لمرض نقص إنزيم ASL، دون الإعلان عن نتائج علاجية نهائية أو موافقات على إجراء دراسات سريرية.
حاتم الورداني: السعودية تتقدم نحو المشاركة في اكتشاف العلاجات
أوضح الدكتور حاتم الورداني، في تصريحات لصحيفة الشرق الأوسط، أن التعاون مع كيمارك يعكس تطور دور المملكة في منظومة البحث والتطوير الدوائي، من المشاركة في الدراسات السريرية إلى بناء القدرات التي تتيح الإسهام في المراحل الأولى لاكتشاف العلاجات.
وأشار إلى أن الأمراض النادرة تمثل أحد المجالات البحثية ذات الأهمية في السعودية، وأن تطوير الخبرات في تعديل الجينات يمكن أن يفتح آفاقًا علمية لدراسة الأسباب الوراثية لبعض هذه الأمراض.
وأكد أن قيمة التعاون لا تقتصر على المشروع البحثي المحدد، بل تمتد إلى تطوير الكفاءات المحلية، وتعزيز البنية العلمية، وبناء علاقات طويلة الأجل بين الباحثين السعوديين والمؤسسات الدولية المتخصصة.
كما لفت إلى أهمية استمرار التعاون بين الجهات الحكومية والمؤسسات الأكاديمية ومقدمي الخدمات الصحية والشركات الدوائية، لدعم نمو منظومة البحث الطبي والتقنية الحيوية داخل المملكة.
شراكة تستفيد من خبرات كيمارك ومراكز أسترازينيكا العالمية
يمتلك مركز الملك عبدالله العالمي للأبحاث الطبية خبرات بحثية في مجالات متعددة، من بينها الجينوم والبيانات الحيوية والبنوك الحيوية، بما يدعم دراسة الأمراض ذات الأولوية الصحية داخل المملكة.
وفي المقابل، تمتلك أسترازينيكا شبكة عالمية للبحث والتطوير تشمل مجالات اكتشاف الجزيئات الدوائية الصغيرة والأجسام المضادة والعلاجات الخلوية وتقنيات متقدمة مرتبطة بالهندسة الوراثية.
ويستهدف التعاون الاستفادة من تكامل هذه القدرات في تطوير برنامج بحثي يرتبط باحتياجات صحية محلية، مع إتاحة فرص لتبادل الخبرات والمعرفة العلمية.
وكانت Dawaa News MENA قد تناولت في ديسمبر 2025 زيارة وفد سعودي برئاسة الدكتور بندر القناوي، الرئيس التنفيذي للشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني والرئيس التنفيذي لكيمارك، إلى مركز الاكتشافات التابع لأسترازينيكا في كامبريدج، لبحث التعاون في برنامج العلاج الجيني.
ويمثل التطور الجديد انتقالًا من مناقشة مجالات التعاون إلى الإعلان عن تفاصيل برنامج بحثي أولي يشمل مرضًا وراثيًا محددًا وتدريب علماء سعوديين ونقل خبرات تقنية.
أكثر من 800 مريض سعودي شاركوا في أبحاث أسترازينيكا السريرية
تعمل أسترازينيكا داخل المملكة العربية السعودية منذ أوائل ثمانينات القرن الماضي، وتوسع حضورها عبر أنشطتها الدوائية والبحثية والتعاون مع المؤسسات الصحية.
وبحسب تصريحات الدكتور حاتم الورداني، شارك أكثر من 800 مريض سعودي في تجارب أسترازينيكا السريرية التي أجريت في نحو 20 موقعًا بحثيًا داخل المملكة.
وتعكس هذه الأرقام حجم المشاركة السعودية السابقة في برامج التطوير السريري التابعة للشركة، فيما يستهدف التعاون الجديد تعزيز الحضور المحلي في المراحل البحثية الأسبق.
ويعمل لدى أسترازينيكا في السعودية أكثر من 300 موظف، تبلغ نسبة السعوديين بينهم نحو 72%، فيما تمثل النساء قرابة 40% من القوى العاملة، وفق البيانات التي عرضها رئيس الشركة.
وتوضح هذه المؤشرات جانبًا من حضور أسترازينيكا المؤسسي والبحثي في المملكة، إلى جانب توجهها نحو تطوير الكفاءات الوطنية في المجالات المرتبطة بالصناعات الدوائية والبحث العلمي.
التعاون يدعم الاستراتيجية الوطنية للتقنية الحيوية ورؤية 2030
يتوافق البرنامج البحثي مع توجه المملكة إلى تطوير منظومة وطنية للتقنية الحيوية، وتعزيز القدرات في علوم الجينوم والعلاجات المتقدمة والبحث والتطوير.
وتمثل الاستراتيجية الوطنية للتقنية الحيوية أحد الأطر التي تستهدف تنمية الأنشطة العلمية والصناعية المرتبطة بهذا القطاع، وبناء القدرات الوطنية وتعزيز الشراكات مع المؤسسات الدولية.
ومن هذا المنطلق، فإن نقل المعرفة البحثية وتدريب العلماء السعوديين يمثلان خطوات يمكن أن تسهم في توسيع قاعدة الخبرات اللازمة لتطوير مشروعات بحثية أكثر تقدمًا مستقبلًا.
كما أن وجود مؤسسات بحثية متخصصة، من بينها كيمارك ومستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، يوفر إمكانات للتعاون في مجالات الأبحاث السريرية والطب الجينومي والعلاجات المتقدمة.
لكن تطوير صناعة محلية متكاملة للعلاجات الجينية يتطلب مراحل إضافية تشمل البنية التحتية البحثية والتصنيع المتقدم، إلى جانب الأطر التنظيمية المناسبة والاستثمارات طويلة الأجل.
ولا يمثل التعاون الحالي إعلانًا عن تأسيس منشأة تصنيع للعلاجات الجينية أو نقل إنتاج تجاري إلى السعودية.
من النماذج الخلوية إلى الأبحاث الانتقالية والتجارب السريرية
تعتزم أسترازينيكا وكيمارك متابعة التقدم في برنامج مرض نقص إنزيم ASL عبر مراحل بحثية متدرجة، تبدأ بتطوير النماذج الخلوية للمرض ودراسة المقاربات العلمية المحتملة.
وقد تتبع ذلك أبحاث انتقالية مبكرة تستهدف تقييم إمكان تطوير المرشحات العلاجية، قبل النظر في إمكانية الانتقال إلى الدراسات السريرية مستقبلًا إذا دعمت النتائج العلمية ذلك.
ولا يوجد، ضمن المعلومات المعلنة عن البرنامج، موعد مؤكد لبدء تجربة سريرية أو إعلان عن مرشح علاجي وصل إلى مرحلة التسجيل الدوائي.
كما سيشمل تقييم التعاون متابعة عدد الباحثين المستفيدين من التدريب، وعمق الخبرات التي اكتسبوها، والقدرة على تكوين شبكات بحثية ومهنية مستدامة.
وتساعد هذه المؤشرات على تقييم الجانب المؤسسي والعلمي للشراكة، إلى جانب التقدم الذي قد يتحقق في البرنامج البحثي نفسه.
قراءة قطاعية: بناء قدرات الاكتشاف الدوائي قبل التوسع الصناعي
يمثل التعاون بين أسترازينيكا وكيمارك نموذجًا للشراكات البحثية التي تركز على بناء المعرفة والمهارات الوطنية في مراحل مبكرة من تطوير الأدوية.
وتختلف هذه الشراكات عن اتفاقيات التسويق أو التصنيع التعاقدي، لأنها تستهدف إنشاء قدرات علمية قادرة على المشاركة في تطوير المعرفة الطبية وإنتاج نتائج بحثية جديدة.
ومن الناحية الاستراتيجية، يمكن أن يساعد بناء هذه القدرات على تعزيز جاهزية المؤسسات المحلية للمشاركة في مشروعات بحثية أكثر تعقيدًا، سواء في علوم الجينوم أو التقنيات الحيوية أو تطوير العلاجات المتقدمة.
كما أن التعاون مع مراكز أبحاث دولية يوفر للباحثين فرصة للتعامل مع منهجيات وتقنيات وتجارب عملية يمكن الاستفادة منها لاحقًا داخل المؤسسات الوطنية.
ومع ذلك، فإن القيمة الاقتصادية المستقبلية لهذه الشراكات لا يمكن قياسها حاليًا من خلال إيرادات أو عوائد تجارية مباشرة، إذ لم يُعلن عن قيمة مالية للبرنامج أو منتجات علاجية قابلة للتسويق ناتجة عنه.
وسيظل قياس نجاح المشروع مرتبطًا بمخرجات الأبحاث وتطور المهارات العلمية واستمرارية نقل المعرفة وإمكان الانتقال إلى مراحل بحثية أكثر تقدمًا.
أسترازينيكا تعزز حضور السعودية في أبحاث العلاجات المتقدمة
يمثل تقدم التعاون بين أسترازينيكا ومركز كيمارك خطوة في مسار تطوير أبحاث تعديل الجينات داخل المملكة العربية السعودية، من خلال برنامج أولي يستهدف مرضًا وراثيًا نادرًا ويجمع بين البحث العلمي والتدريب ونقل الخبرات.
ويبرز البرنامج توجهًا نحو توسيع مشاركة العلماء السعوديين في المراحل المبكرة من اكتشاف العلاجات، مع الاستفادة من المراكز البحثية العالمية للشركة في بريطانيا والسويد.
كما يدعم التعاون مستهدفات بناء الكفاءات العلمية الوطنية وتعزيز منظومة التقنية الحيوية، في إطار رؤية السعودية 2030.
ومع استمرار العمل على النماذج الخلوية والتدريب البحثي، يبقى الانتقال إلى تطوير علاج جيني قابل للاستخدام السريري هدفًا مستقبليًا مشروطًا بنتائج الأبحاث وتوافر المتطلبات العلمية والتنظيمية، وليس إنجازًا تحقق بالفعل.
هذا الخبر برعاية مؤتمر عمان للتسويق الطبي والصيدلاني APhMAC
للمزيد من اخبار شركات الادوية المصرية والسعودية والعالمية واخبار الصحة و سوق الدواء المصري والسعودي والشرق الاوسط تابع دواء نيوز- أخبار الدواء علي لينكدن :
www.linkedin.com/company/dawaa-news
