«لايف فارما» تطلق مبادرة علاج جيني بـ100 مليون درهم… وتؤسس منصة إقليمية تستهدف اضطرابات الدم الوراثية النادرة

أعلنت LIFEPharma—الشركة الدوائية الإماراتية التابعة لمحفظة VPS Health—عن إطلاق مبادرة علاج جيني مدعومة باستثمار يتجاوز 100 مليون درهم، بالتزامن مع تأسيس كيان/منصة متخصصة للقيام بالتطوير “من البداية إلى الإتاحة” في مجال علاجات الخلايا والجينات، في خطوة وُصفت بأنها من أوائل البرامج من نوعها في المنطقة.

وجاء الإعلان خلال فعاليات Make it in the Emirates 2026، في توقيت تتزايد فيه رهانات المنطقة على الصناعات الصحية المتقدمة، ليس فقط لتأمين الإمداد الدوائي، بل لبناء قدرات سيادية في أكثر مجالات الطب تطورًا وتعقيدًا.

تركيز أولي على اضطرابات الدم الوراثية: الهيموفيليا والثلاسيميا والمنجلي

بحسب تفاصيل المبادرة، سيبدأ البرنامج التطويري باستهداف اضطرابات الدم الوراثية النادرة التي تمثل عبئًا صحيًا ممتدًا على المرضى والأنظمة الصحية، وفي مقدمتها:

• الهيموفيليا A وB
• الثلاسيميا
• فقر الدم المنجلي

وتعكس هذه الاختيارات “منطق الأولوية” في العلاج الجيني: أمراض مزمنة تتطلب رعاية طويلة الأجل، وتستهلك موارد علاجية متكررة، بينما يُنظر للعلاج الجيني باعتباره مسارًا قد يغيّر القواعد عبر حلول أقرب إلى “العلاج الشافي” بدل التحكم بالأعراض فقط.

جدول زمني للوصول إلى السوق خلال 3–5 سنوات

حددت المبادرة إطارًا زمنيًا مستهدفًا للوصول إلى السوق يتراوح بين 3 إلى 5 سنوات، اعتمادًا على تكنولوجيا قائمة وشراكات عالمية مع جهات أكاديمية وصناعية، بما يهدف إلى تقليص الفجوة بين الابتكار العالمي واحتياجات المرضى في المنطقة.

عمليًا، هذا النوع من الجداول الزمنية يشير إلى أن الرهان ليس على أبحاث بعيدة المدى فقط، بل على “تطوير وتسريع” ضمن مسارات تنظيمية وعلمية واضحة، مع الاعتماد على منظومة شراكات ترفع سرعة التنفيذ.

كيان متخصص بقيادة خبرات عالمية وشراكة بحثية سريرية

تتضمن المبادرة تأسيس منصة تحمل اسم EQUIGENE Therapeutics، بقيادة خبير عالمي في أمراض الدم والعلاج الخلوي والجيني البروفيسور Alok Srivastava، وبإسناد من مركز Burjeel للأبحاث في اضطرابات الدم النادرة (CR-RBD) بقيادة البروفيسور Khaled Musallam، والذي تم تقديمه باعتباره منصة تجارب سريرية ذات ثقل بحثي.

هذا البناء يجمع بين “عقل علمي” يقود المسار، و“قاعدة بحثية/سريرية” تساعد في ترجمة التطوير إلى تجارب وبيانات ونتائج قابلة للتوسع.

“ممر صحي” بين الإمارات والهند لتوسيع الإتاحة وخفض الكلفة

من النقاط اللافتة في المبادرة ربطها بما سُمي ممر الإمارات–الهند الصحي، عبر نموذج يجمع بين المنظومة التنظيمية المتقدمة في الإمارات والدعم الصناعي، وبين قاعدة مرضى كبيرة في الهند للمساعدة في تسريع التطوير—وبهدف نهائي يتمثل في “دمقرطة” العلاج الجيني وإتاحة الحلول العلاجية في مناطق ذات عبء مرضي مرتفع واحتياج غير ملبّى.

بمعنى آخر، يتم تصميم البرنامج ليكون قابلًا للتوسع من الناحية السريرية والتصنيعية، وليس محصورًا في إطار محلي ضيق، وهو ما يُعد شرطًا حاسمًا لتخفيض كلفة العلاج الجيني وتحسين فرص الوصول.

نموذج تصنيع قابل للتوسع من التجارب إلى المنتج التجاري

أكد الإعلان أن المبادرة ستعتمد على نموذج تصنيع استراتيجي يدعم معالجة/إنتاج النواقل الفيروسية والخلايا بصورة قابلة للتوسع وفعالة من حيث التكلفة، بما يسمح بالانتقال من مراحل التجارب السريرية إلى الإتاحة التجارية دون “عنق زجاجة” تصنيعي.

وهنا تظهر أهمية التوطين الصناعي: العلاج الجيني لا يقوم على البحث وحده، بل على سلسلة تصنيع شديدة التخصص، وإذا لم تُبْنَ قدرات التصنيع بالتوازي، يصبح الوصول للمرضى أبطأ وأكثر كلفة.